1,4-Bis(mercaptomethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene | 10519-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis(mercaptomethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: 1,4-bis(mercaptomethyl)durene；3,6-bis(mercaptomethyl)-durene；1,4-bis(sulfanylmethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene；(2,3,5,6-tetramethyl-p-phenylene)-bis-methanethiol；1,4-Bis-mercaptomethyl-2,3,5,6-tetramethyl-benzol；[2,3,5,6-Tetramethyl-4-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 10519-84-3
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: PMEZAKHHKIJOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  165-170 °C
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(mercaptomethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene 在 arsenic trichloride 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 4,13-Dichloro-8,9,17,18,19,20,21,22-octamethyl-3,5,12,14-tetrathia-4,13-diarsatricyclo[14.2.2.27,10]docosa-1(19),7,9,16(20),17,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Observation of reaction intermediates and kinetic mistakes in a remarkably slow self-assembly reaction

  摘要：

  通过 1H NMR、MALDI-MS 和 XRD 鉴定了金属-配体自组装反应中的几个中间体和低聚物错误，为支持“混战”自组装过程中的多种途径提供了证据。

  DOI：

  10.1039/b914750k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-ethoxythiocarbonylmercaptomethyl-2,3,5,6-tetramethyl-benzene 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 1,4-Bis(mercaptomethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  GB786178

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and photoreaction of polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes
  作者：Bigyan Sharma、Kazuya Tazoe、Xing Feng、Taisuke Matsumoto、Junji Tanaka、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.12.054

  日期：2013.4

  Polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes were synthesized via the corresponding 2,11-dithia [3.3]metaparacyclophanes. Photooxygenation reaction of 4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclophane using a high pressure mercury lamp led to the mono-endoperoxidation of only the para benzene ring; this was attributed to the much larger degree of deformation of the para-benzene ring than of the meta-benzene

  摘要 通过相应的 2,11-二硫杂 [3.3] 间对环芳合成了多甲基取代的 [2.2] 间对环芳。使用高压汞灯的 4,5,6,12,13,15,16-七甲基 [2.2] 间对环烷的光氧化反应导致仅对苯环的单内过氧化；这归因于对苯环的变形程度比间苯环大得多。另一方面，4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane 在相同反应条件下的光反应辐照仅产生双内过氧化物（在间位和对苯环）。
• Synthesis of polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes and their Lewis-acid induced isomerisation to [2.2]metacyclophanes
  作者：Tomoe Shimizu、Katsuhiro Hita、Arjun Paudel、Junnji Tanaka、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823409x430185

  日期：2009.4

  substituted [2.2]metaparacyclophanes using sulfur method and the X-ray structure determination of 4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane are described. AlCl3-MeNO2-catalysed trans-tert-butylation of 5-tert-butyl-8,12,13,15,16-pentamethyl[2.2]metaparacyclophane in benzene led to isomerisation reaction to afford the strainless 8,12,13,14,16-pentamethyl[2.2]metacyclophane in 85% yield along

  描述了硫法制备多甲基取代的[2.2]间对环芳烃和4,5,6,8,12,13,15,16-八甲基[2.2]间对环芳烃的X射线结构测定。AlCl3-MeNO2 催化 5-叔丁基-8,12,13,15,16-五甲基 [2.2] 间对环烷在苯中的叔丁基转移导致异构化反应，得到无应变的 8,12,13,14， 16-五甲基[2.2] 间环芳烷和叔丁基苯的产率为 85%。
• The radical ions of 4,5,7,8-tetramethyl[2.2]paracyclophane
  作者：J�rg Bruhin、Fabian Gerson、Hiroaki Ohya-Nishiguchi

  DOI：10.1039/p29800001045

  日期：——

  4,5,7,8-tetramethyl[2.2]paracyclophane (II) has been converted to its radical cation (II+˙) and to its radical anion (II–˙). These radical ions, as well as those generated from the 12,13,15,16-tetradeuterio ([2H4]II) and the 1,1,10,10,12,13,15,16-octadeuterio-derivative ([2H8]II), have been studied by e.s.r. and, in part, by e.n.d.o.r. spectroscopy. In (II+˙), the bulk of the spin population is located

  通过使用强氧化剂和还原剂，已将4,5,7,8-四甲基[2.2]对环环烷（II）转变为其自由基阳离子（II + ˙）和其自由基阴离子（II - ˙）。这些自由基离子，以及由12,13,15,16-四氘代（[ 2 H 4 ] II）和1,1,10,10,12,13,15,16-十八氘代衍生物（[ [ 2 H 8 ] II），已经通过esr进行了研究，部分地通过内光谱法进行了研究。在（II + ˙），自旋人口的大部分位于所述甲基取代的苯环上，在（II而，-˙），在环上没有甲基。该结果对应于烷基取代的效果，该效果增强了供体并削弱了π系统的受体特性。比较（II˙ +）和二聚自由基阳离子（II 2 + ˙）的超精细数据，发现与ca的比值存在相当大的偏差。0.5，预期在这两个物种中质子的耦合常数。在（II ESR谱- ˙）从所述抗衡离子的核（大劈裂39 ķ0.102和133 Cs的0.596 MT）是值得注意的;
• Thiophosphine compounds and methods of making polymerizable compositions containing them and their use for making ophthalmic lenses
  申请人：Wanigatunga Sirisoma

  公开号：US20050107579A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Thiophosphine compounds (also named phosphine sulfide compounds) and their use for making polymerizable compositions which after polymerization give optically transparent articles, such as ophthalmic lenses, having improved mechanical and optical properties and in particular having an improved UV cut.

  硫代磷化合物（也称为磷硫化合物），及其用于制备可聚合的组合物，聚合后形成光学透明的制品，例如具有改善机械和光学性能，特别是具有改善紫外线切除的眼科镜片。
• THIOPHOSPHINE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING POLYMERIZABLE COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE FOR MAKING OPHTHALMIC LENSES
  申请人：Wanigatunga Sirisoma

  公开号：US20070232834A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Thiophosphine compounds (also named phosphine sulfide compounds) and their use for making polymerizable compositions which after polymerization give optically transparent articles, such as ophthalmic lenses, having improved mechanical and optical properties and in particular having an improved UV cut.

  硫代膦化合物（也称为膦硫化合物）及其用于制备可聚合组合物的方法，聚合后得到具有改善机械和光学性能，特别是具有改善紫外线切割性能的光学透明物品，例如眼镜镜片。