N-(2-aminopyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide | 177556-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-aminopyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: 2-amino-3-pivaloylaminopyridine；N-(2-aminopyridin-3-yl)pivalamide
• CAS: 177556-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: DQEPKOQKGZWVCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminopyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35 g (78%)的产率得到2-Methoxycarbonyl-3-methyl-8-pivaloylaminoimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及某个特定的化学式1中的咪唑吡啶类化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的意义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的特性。

  公开号：

  US20040106642A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(2-nitropyridin-3-yl)propanamide 在 5% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 35.0~40.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 生成 N-(2-aminopyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridines as H⁺/K⁺-ATPase Inhibiting Drug Precursors via Directedortho-Metalation of Imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  用叔丁基锂实现了 2,3-二甲基-8-(新戊酰氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶 7 位的选择性定向正金属化 (DOM)。随后，锂化衍生物与三丁基氯化锡反应生成相应的 7-三烷基锡类似物，并在氯化锂存在下与 3-芳基丙烯酸氯化物进行钯催化的斯蒂尔酰化反应，以良好的收率得到相应的 7-酰化咪唑并吡啶。通过强酸处理，环化生成了目标咪唑并萘啶类化合物，它们是合成胃 H+/K+-ATP 酶抑制药物的前体。为了扩大 2,3-二甲基-9-苯基-9,10-二氢咪唑并[1,2-h][1,7]萘啶-7(8H)-酮的生产规模，开发了一种无锡工艺。因此，7-硫代 2,3-二甲基-8-（新戊酰氨基）咪唑并[1,2-a]吡啶直接与肉桂醛反应，生成的醇与二氧化锰氧化，得到不饱和的 7-酰化咪唑吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067264

文献信息

• [EN] NITROSATED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES NITROSEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003091253A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to nitrosated imidazopyridines of a certain formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting, anti-inflammatory and antibacterial properties.

  本发明涉及具有特定通式(I)的亚硝基化咪唑并吡啶，其中取代基和符号的含义在说明书中有所指示。这些化合物具有抑制胃分泌、抗炎和抗菌的特性。
• [EN] POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES POLYSUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DES SECRETIONS GASTRIQUES
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2002034749A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及具有特定公式1的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明书中指定的含义。这些化合物具有抑制胃分泌的特性。
• Polysubstituted imidazopyridines
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US20040214852A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及某些公式1中的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明书中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的性质。
• Nitrosated imidazopyridines
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060035892A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to nitrosated imidazopyridines of a certain formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting, anti-inflammatory and antibacterial properties.

  本发明涉及一种特定式(I)的亚硝基咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌，抗炎和抗菌性能。
• Polysubstituted imidazopyridines as gastric secretion inhibitors
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US07141567B2

  公开（公告）日：2006-11-28

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及某些式子1的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的性质。