N-fluoro-2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine | 125227-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-fluoro-2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 125227-83-0
• 化学式: C₈H₁₈FN
• 分子量: 147.236
• InChiKey: ADBCXUIHISRZFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到N-fluoro-2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  The first application of Selectfluor™ in electrophilic fluorination of amines: a new route to –NF2, –NHF, and >NF compounds

  摘要：

  伯胺、RNH2 [R = (CH3)3C–, (CH3)2CH–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–, CH3(CH2)3–] 和仲胺的反应， R2NH [(R = CH3CH2–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–]，与 Selectflor™ 在乙腈或 DMF 或 DMA 中反应，以高产率形成相应的 RNF2、RNHF 和 R2NF 。

  DOI：

  10.1039/b101689j

文献信息

• Reactions of trifluoroamine oxide: a route to acyclic and cyclic fluoroamines and N-nitrosoamines
  作者：Om Dutt Gupta、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ja00162a045

  日期：1990.3

  Preparation de fluoroamines et de nitrosoamines secondaires acycliques R 2 NF et R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,n-C 3 H 7 ,i-C 3 H 7 ,n-C 4 H 9 ,i-C 4 H 9 ,c-C 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines heterocycliques satures RNF et RNNO (R=c-C 4 H 8 ,c-C 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-c-C 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6,6-c-C 5 H 6 ) par reaction des amines correspondantes avec NF 3 O

  制备去氟胺和去亚硝基胺二类无环R 2 NF 和R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,nC 3 H 7 ,iC 3 H 7 ,nC 4 H 9 ,iC 4 H 9 ,cC 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines 杂环饱和 RNF et RNNO (R=cC 4 H 8 ,cC 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-cC 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6 ,6-cC 5 H 6 ) par 反应脱胺对应物 avec NF 3 O
• GUPTA, OM DUTT;KIRCHMEIER, ROBERT L.;SHREEVE, JEANNE M., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2383-2386
  作者：GUPTA, OM DUTT、KIRCHMEIER, ROBERT L.、SHREEVE, JEANNE M.

  DOI：——

  日期：——
• The first application of Selectfluor™ in electrophilic fluorination of amines: a new route to –NF2, –NHF, and >NF compounds
  作者：Rajendra P. Singh、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b101689j

  日期：——

  Reactions of primary amines, RNH2 [R = (CH3)3C–, (CH3)2CH–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–, CH3(CH2)3–] and secondary amines, R2NH [(R = CH3CH2–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–], with Selectfluor™ in acetonitrile or DMF or DMA result in formation of the corresponding RNF2, RNHF, and R2NF in high yields.

  伯胺、RNH2 [R = (CH3)3C–, (CH3)2CH–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–, CH3(CH2)3–] 和仲胺的反应， R2NH [(R = CH3CH2–, CH3(CH2)2–, (CH3)2CHCH2–]，与 Selectflor™ 在乙腈或 DMF 或 DMA 中反应，以高产率形成相应的 RNF2、RNHF 和 R2NF 。