1-(3-Bromopropoxy)-4-(2-phenylethyl)benzene | 108357-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-Bromopropoxy)-4-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 108357-59-1
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO
• 分子量: 319.241
• InChiKey: FTEOJOFAXCFMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid sodium salt 、 1-(3-Bromopropoxy)-4-(2-phenylethyl)benzene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-5-[4-(2-phenylethyl)phenoxy]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物，并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特（CF），并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐（GF）相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。

  DOI：

  10.1021/jm00401a022
• 作为产物：
  描述：

  4-苯乙基苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-Bromopropoxy)-4-(2-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物，并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特（CF），并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐（GF）相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。

  DOI：

  10.1021/jm00401a022

文献信息

• Polycyclische Salze
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0189094A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  Polycyclische Salze der Formel wenn A- das Anion einer starken organischen oder anorganischen Säure ist, XN+ durch R', R' und R3 substituiertes Pyridinium, Pyrimidinium, Thiazolium oder Imidazolium, n, q und r die Zahl 1 oder 0 und p eine ganze Zahl zwischen 1 und 15, Y die Gruppe CH2, C(H,OH) oder C(O), Z O, S, CH2, C(O), NQ', SO2, C(O)O, OC(O), C(O)N(O') oder N(Q')C(O), L durch R4 substituiertes p-Phenylen und M durch R5 und R6 substituiertes Phenyl ist, T eine der für Z möglichen Bedeutungen hat oder C(CH3)2 C2H4, C(Q2)=C(Q3), C≡C, CH2C(O), C(O)CH2, CH2O oder OCH, ist, R' eine Gruppe Ar, Ar-C1-4 -Alkyl, ArO oder ArC(O), Ar durch R', R8 und R' substituiertes Phenyl, R2 und R3 H, C1-4Alkyl, C1-4Alkouy oder C5H5, wobei das N-Atom in 2-Stellung einer Imidazoliumgruppe XN+ durch Ar, Ar-C1-4-Alkyl oder C1-4-Alkyl substituiert sein muss, R4 bis R' H, Halogen, CF3, NO2, CN, C1-4-Alkyl, -Alkoxy, --Alkylthio oder -Alkylsulfonyl), SO2N(R,Q), C(O)N(Q4Q5), C-(O)Q4, C(O)OQ4 oder OC(O)Q4, R, Q, Q1, Q2 und Q' H oder C1-4-Alkyl, und Q4 und Q5 C1-4-Alkyl sind, hemmen die intestinale Resorption des Cholesterins und der Gallensalze im enterohepatischen Kreislauf. Man kann diese ein quaternäres N-Atom erhaltende Salze ausgehend von entsprechenden Aminen herstellen.

  式中的多环盐 当 A- 是强有机酸或无机酸的阴离子、 XN+ 是被 R'、R'和 R3 取代的吡啶鎓、嘧啶鎓、噻唑鎓或咪唑鎓、 n、q 和 r 是数字 1 或 0，p 是 1 至 15 之间的整数、 Y 是 CH2、C(H,OH) 或 C(O)、 Z 是 O、S、 、C(O)、NQ'、SO2、C(O)O、OC(O)、C(O)N(O') 或 N(Q')C(O)、 L 是被 R4 取代的对苯基，以及 M 是被 R5 和 R6 取代的苯基、 T 具有 Z 可能具有的含义之一，或者是 C(CH3)2、C2H4、C(Q2)=C(Q3)、C≡C、 C(O)、C(O) 、 O 或 OCH、 R' 是一个基团 Ar、Ar-C1-4-烷基、ArO 或 ArC(O)、 Ar 是被 R'、R8 和 R' 取代的苯基、 R2 和 R3 是 H、C1-4-烷基、C1-4-烷基或 C5H5，其中咪唑基团 XN+ 2 位上的 N 原子必须被 Ar、Ar-C1-4-烷基或 C1-4 烷基取代、 R4 至 R' 为 H、卤素、CF3、NO2、CN、C1-4-烷基、-烷氧基、-烷硫基或-烷基磺酰基）、SO2N(R,Q)、C(O)N(Q4Q5)、C-(O)Q4、C(O)OQ4 或 OC(O)Q4、 R、Q、Q1、Q2 和 Q' H 或 C1-4 烷基，以及 Q4 和 Q5 为 C1-4 烷基、 抑制胆固醇和胆盐在肠肝循环中的肠道吸收。这些含有季 N 原子的盐类可由相应的胺类制得。
• US4692450A
  申请人：——

  公开号：US4692450A

  公开（公告）日：1987-09-08
• US4675328A
  申请人：——

  公开号：US4675328A

  公开（公告）日：1987-06-23