(6aR,9R,10aR)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydronaphtho[1,2-c]isochromene-11,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (6aR,9R,10aR)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydronaphtho[1,2-c]isochromene-11,12-dione
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: YEINVVCCQIXMMO-KCPJHIHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,9R,10aR)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydronaphtho[1,2-c]isochromene-11,12-dione 在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的公式I及其用作抗血管生成和抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20130289030A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 (+)-香茅醛 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以26%的产率得到(6aR,9R,10aR)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydronaphtho[1,2-c]isochromene-11,12-dione
  参考文献：
  名称：

  均相和多相光氧化催化苯吩嗪衍生物的构效关系

  摘要：

  设计了一个新的苯并吩嗪衍生物家族作为产生单线态氧的光敏剂。使用实验和理论方法进行了广泛的结构活性关系。最有前途的候选物被固定在二氧化硅纳米粒子上，并在香茅醇光氧化中评估其光活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202400242

文献信息

• [EN] NOVEL PHENAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNAZINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CATHOLIQUE LOUVAIN

  公开号：WO2012085222A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use as anti-angiogenic agents and anti-cancer agents.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其作为抗血管生成和抗癌剂的用途。
• Bock, Klaus; Jacobsen, Niels; Terem, Bulent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 659 - 664
  作者：Bock, Klaus、Jacobsen, Niels、Terem, Bulent

  DOI：——

  日期：——
• BOCK, K.;JACOBSEN, N.;TEREM, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 4, 659-664
  作者：BOCK, K.、JACOBSEN, N.、TEREM, B.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PHENAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Université Catholique de Louvain

  公开号：EP2655344B1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US9181265B2
  申请人：——

  公开号：US9181265B2

  公开（公告）日：2015-11-10