3-(8-chloro-hexadecafluoro-octyl)pyridine | 129633-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(8-chloro-hexadecafluoro-octyl)pyridine
• 英文别名: 3-(8-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctyl)pyridine
• CAS: 129633-05-2
• 化学式: C₁₃H₄ClF₁₆N
• 分子量: 513.609
• InChiKey: SGABORHHQVEYNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-氯-8-碘全氟辛烷 在 rongalite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(8-chloro-hexadecafluoro-octyl)pyridine 、 3-(8-chloro-hexadecafluoro-octyl)pyridine 、 4-(8-chloro-hexadecafluoro-octyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶及其衍生物全氟烷基化的简便方法

  摘要：

  吡啶及其衍生物的全氟烷基化是通过在温和的条件下在钙铝矾石的存在下与全氟烷基碘或溴化物反应来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94679-3

文献信息

• A facile method for the perfluoroalkylation of pyridine its derivatives
  作者：Huang Bingnan、Liu Jintao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94679-3

  日期：1990.1

  Perfluoroalkylation of pyridine and its derivatives was achieved by reacting with perfluoroalkyl iodides or bromides in the presence of rongalite under mild conditions.

  吡啶及其衍生物的全氟烷基化是通过在温和的条件下在钙铝矾石的存在下与全氟烷基碘或溴化物反应来实现的。
• The reaction of perfluoroalkanesulfinates. IX. Perfluoroalkylation of pyridine and its derivatives with sodium perfluoroalkanesulfinates
  作者：Wei-Yuan Huang、Jin-Tao Liu、Juan Li

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03151-o

  日期：1995.3

  The reaction of pyridine and its derivatives with sodium perfluoroalkanesulfinates (RFSO2Na) in the presence of Mn(OAc)3 is reported. Pyridines react with this reagent system readily to give the corresponding perfluoroalkylated products as a mixture of isomers with moderate yield. However, reaction of quinoline and isoquinoline under similar conditions gives the C(5)- and C(8)-substituted products

  据报道，在Mn（OAc）3存在下，吡啶及其衍生物与全氟烷基亚磺酸钠（RF SO 2 Na）反应。吡啶容易与该试剂系统反应，以中等收率得到相应的全氟烷基化产物，为异构体混合物。但是，喹啉和异喹啉在相似条件下的反应会在区域选择性地产生C（5）-和C（8）-取代的产物。
• Studies on sulfinatodehalogenation. XXVI. Perfluoroalkylation of nitrogen-containing heteroaromatic compounds with perfluoroalkyl halides and Rongalite
  作者：Bing-Nan Huang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80061-5

  日期：1993.9

  Perfluoroalkylation of some nitrogen-containing heteroaromatic compounds such as pyrrole, pyridines, quinoline and isoquinoline has been achieved by reacting with perfluoroalkyl iodides or bromides in the presence of Rongalite under mild conditions. The distribution of isomers formed was consistent with a radical reaction mechanism.