9-Chloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononanal | 678-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 9-Chloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononanal
• 英文别名: 9-chloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononanal
• CAS: 678-33-1
• 化学式: C₉HClF₁₆O
• 分子量: 464.534
• InChiKey: WNWGKDGYHNARJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-8-碘全氟辛烷 在 phosphorus pentoxide 、 氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 10.0h， 生成 9-Chloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononanal
  参考文献：
  名称：

  SnX 2 / Al促进全（聚）氟代烷基卤化物与N，N-二甲基甲酰胺的甲酰化

  摘要：

  在催化量的亚锡盐（20摩尔％）和铝粉的存在下，全（聚）氟代烷基碘或溴化物在温和的条件下与DMF平稳反应，以良好至极好的收率得到相应的全（聚）氟代烷基醛。得到含锡的中间体。提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02946-c

文献信息

• A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes
  作者：Chang-Ming Hu、Xiao-Qing Tang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80105-0

  日期：1993.4

  A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes in high yield by the reaction ofper(poly)fluoroalkyl iodides or bromides with dimethylformamide initiated by aPbBr2(catalyst)/Al bimetal redox system is described.

  通过由PbBr 2（催化剂）/ Al双金属氧化还原体系引发的全（多）氟烷基碘或溴化物与二甲基甲酰胺的反应，高产率地合成全（多）氟烷基醛。
• SnX2/Al-promoted formylation of per(poly)fluoroalkyl halides with N,N-dimethylformamide
  作者：Chang-Ming Hu、Jian Chen

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02946-c

  日期：1994.5

  In the presence of catalytic amounts of stannous salts (20 mol%) and aluminium powder, per(poly)fluoroalkyl iodides or bromides react smoothly with DMF under mild conditions to give the corresponding per(poly)fluoroalkyl aldehydes in good to excellent yield. A tin-containing intermediate was obtained. A possible mechanism is proposed.

  在催化量的亚锡盐（20摩尔％）和铝粉的存在下，全（聚）氟代烷基碘或溴化物在温和的条件下与DMF平稳反应，以良好至极好的收率得到相应的全（聚）氟代烷基醛。得到含锡的中间体。提出了一种可能的机制。