2-乙基-3-(4-羟基苯基)喹唑啉-4-酮 | 155619-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-乙基-3-(4-羟基苯基)喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-ethyl-3-(4-hydroxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Aethyl-3-(4-hydroxy-phenyl)-3H-chinazolin-4-on；2-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone；2-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one；2-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 155619-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: PNTVACZZCHLOPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-(4-羟基苯基)喹唑啉-4-酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-ethyl-3-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Fused ring 4-oxopyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】

  公开号：

  US20050182045A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙酰基氨基)苯甲酸 在 氢溴酸 、 乙酸酐 、 三氯化磷 作用下， 生成 2-乙基-3-(4-羟基苯基)喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Rani et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 331,333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED-RING 4-OXOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R2 and R3 are amino groups or alkylamino groups, and X2 is represented by formula (II): (where R4 and R5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有组胺 H3 受体拮抗剂或反向激动剂活性，可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。 [其中，Ar 是通过从苯中消除两个氢原子而形成的二价基团，X1 是氮原子、硫原子或氧原子，R1 是 5 至 6 元杂芳基，环 A 是 5 至 6 元杂芳基环，R2 和 R3 是氨基或烷基氨基，X2 由式 (II) 表示： (其中 R4 和 R5 为低级烷基，n 为 2 至 4 的整数）]。
• Heterocyclic compounds and methods for modulating CXCR3 function
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1743891A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  Compounds and compositions are provided that bind the CXCR3 chemokine receptor and which are useful for treating diseases associated with CXCR3 activity, such as multiple sclerosis.

  所提供的化合物和组合物与 CXCR3 趋化因子受体结合，可用于治疗与 CXCR3 活性相关的疾病，如多发性硬化症。
• Makino; Suzuki; Nakanishi, Synlett, 2000, # 11, p. 1670 - 1672
  作者：Makino、Suzuki、Nakanishi、Tsuji

  DOI：——

  日期：——
• US7521455B2
  申请人：——

  公开号：US7521455B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US8268842B2
  申请人：——

  公开号：US8268842B2

  公开（公告）日：2012-09-18