2-乙基-3-(甲硫基)喹喔啉 | 658686-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-乙基-3-(甲硫基)喹喔啉
• 英文名称: 3-ethyl-2-methylthio-1H-quinoxaline
• 英文别名: 2-Ethyl-3-(methylthio)quinoxaline；2-ethyl-3-methylsulfanylquinoxaline
• CAS: 658686-48-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: YFTAYLXARBHVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-(9ci)-2(1h)-喹噁啉硫酮 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-乙基-2(1H)-喹喔啉硫酮
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-1H-喹喔啉-2-硫酮侧链锂化合成新型改性3-取代1H-喹喔啉-2-硫酮的简便方法

  摘要：

  3-Methyl-1H-quinoxaline-2-thione (1) 已在氮和 3-甲基基团处与正丁基锂在 –78 °C 的 THF 中双重锂化。得到的二锂试剂与多种亲电子试剂（碘甲烷、碘乙烷、1-溴丁烷、D2O、苯甲醛、茴香醛、2-己酮、环己酮、二苯甲酮、异硫氰酸苯酯）反应得到相应的改性3-取代1H-喹喔啉-2 -硫酮 4-13 产量高。类似地，3-乙基- (4) 和 3-丙基-1H-喹喔啉-2-硫酮 (5) 的双重锂化，然后与一些亲电试剂反应以高产率得到相应的修饰的 3-取代衍生物 15-19。在室温下用二氯甲烷中的三氟乙酸处理一些产物，以良好的收率形成取代的 2,3-二氢噻吩并[2,3-b]喹喔啉。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42486