3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole | 17505-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole
• 英文别名: 1,2,5-selenadiazole；3,4-dimethyl-[1,2,5]selenadiazole；3,4-Dimethyl-<1,2,5>selenadiazol；3,4-Dimethyl-1,2,5-selenadiazol；1,2,5-Selenadiazole, dimethyl-
• CAS: 17505-12-3
• 化学式: C₄H₆N₂Se
• 分子量: 161.065
• InChiKey: XABZXMSDEVORIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  200.0±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole 在 乙基溴化镁 、 四氯化碲 、 三乙胺 作用下， 生成 3,4-Dimethyl-[1,2,5]telluradiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Telluradiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29901
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙二醛肟 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  亚硒酸及其甲基和氰基衍生物（XCNSe，X = H，CH3，NC）的生成和光谱鉴定

  摘要：

  直接分光光度法提供了证据表明存在环化加成反应中潜在的1,3-偶极双亲腈-硒化物。在惰性固体氩气基质中，分别由1,2,5-硒代二唑分别通过280、254和313 nm紫外线辐照光解生成了母体腈硒化物，硒代次膦酸（HCNSe）及其甲基和氰基衍生物，并对其进行了研究。通过紫外光谱和中红外光谱。基态几何结构是通过CCSD（T）/ aug-cc-pVTZ级别的量子化学计算获得的。硒化亚硒化物被认为是线性的，具有相对弱的NSe键。

  DOI：

  10.1002/chem.201103004

文献信息

• Novel benzyne additions to the 1,2,5-thiadiazole and 1,2,5-selenadiazole ring systems
  作者：Martin R. Bryce、Peter Hanson、John M. Vernon

  DOI：10.1039/c39820000299

  日期：——

  Novel Modes of benzyne addition to 3,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazole and 3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole afford methyl derivatives of three heterocyclic systems: quinoxaline, 1,2-benzisothiazole, and 1,3-benzoselenazole respectively.

  除3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑和3,4-二甲基-1,2,5-硒代苯并恶唑外，苯并炔的新模式提供了三个杂环体系的甲基衍生物：喹喔啉，1,2-苯并噻唑和1,3-苯并硒唑。
• BERTINI, V.;LUCCHESINI, F.;DE, MUNNO, A., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 8, 681-683
  作者：BERTINI, V.、LUCCHESINI, F.、DE, MUNNO, A.

  DOI：——

  日期：——