3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole | 17505-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole
• 英文别名: 1,2,5-selenadiazole；3,4-dimethyl-[1,2,5]selenadiazole；3,4-Dimethyl-<1,2,5>selenadiazol；3,4-Dimethyl-1,2,5-selenadiazol；1,2,5-Selenadiazole, dimethyl-
• CAS: 17505-12-3
• 化学式: C₄H₆N₂Se
• 分子量: 161.065
• InChiKey: XABZXMSDEVORIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  200.0±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole 在 乙基溴化镁 、 四氯化碲 、 三乙胺 作用下， 生成 3,4-Dimethyl-[1,2,5]telluradiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Telluradiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29901
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙二醛肟 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  亚硒酸及其甲基和氰基衍生物（XCNSe，X = H，CH3，NC）的生成和光谱鉴定

  摘要：

  直接分光光度法提供了证据表明存在环化加成反应中潜在的1,3-偶极双亲腈-硒化物。在惰性固体氩气基质中，分别由1,2,5-硒代二唑分别通过280、254和313 nm紫外线辐照光解生成了母体腈硒化物，硒代次膦酸（HCNSe）及其甲基和氰基衍生物，并对其进行了研究。通过紫外光谱和中红外光谱。基态几何结构是通过CCSD（T）/ aug-cc-pVTZ级别的量子化学计算获得的。硒化亚硒化物被认为是线性的，具有相对弱的NSe键。

  DOI：

  10.1002/chem.201103004

文献信息

• Novel benzyne additions to the 1,2,5-thiadiazole and 1,2,5-selenadiazole ring systems
  作者：Martin R. Bryce、Peter Hanson、John M. Vernon

  DOI：10.1039/c39820000299

  日期：——

  Novel Modes of benzyne addition to 3,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazole and 3,4-dimethyl-1,2,5-selenadiazole afford methyl derivatives of three heterocyclic systems: quinoxaline, 1,2-benzisothiazole, and 1,3-benzoselenazole respectively.

  除3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑和3,4-二甲基-1,2,5-硒代苯并恶唑外，苯并炔的新模式提供了三个杂环体系的甲基衍生物：喹喔啉，1,2-苯并噻唑和1,3-苯并硒唑。
• BERTINI, V.;LUCCHESINI, F.;DE, MUNNO, A., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 8, 681-683
  作者：BERTINI, V.、LUCCHESINI, F.、DE, MUNNO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Generation and Spectroscopic Identification of Selenofulminic Acid and Its Methyl and Cyano Derivatives (XCNSe, X=H, CH3, NC)
  作者：Melinda Krebsz、Gábor Májusi、Bálint Pacsai、György Tarczay、Tibor Pasinszki

  DOI：10.1002/chem.201103004

  日期：2012.2.27

  Evidence for the existence of nitrile selenides, potential 1,3‐dipolarophiles in cycloaddition reactions, has been provided by direct spectroscopic methods. The parent nitrile selenide, selenofulminic acid (HCNSe), and its methyl and cyano derivatives have been photolytically generated in an inert solid argon matrix from 1,2,5‐selenadiazoles by 280, 254, and 313 nm UV irradiation, respectively, and

  直接分光光度法提供了证据表明存在环化加成反应中潜在的1,3-偶极双亲腈-硒化物。在惰性固体氩气基质中，分别由1,2,5-硒代二唑分别通过280、254和313 nm紫外线辐照光解生成了母体腈硒化物，硒代次膦酸（HCNSe）及其甲基和氰基衍生物，并对其进行了研究。通过紫外光谱和中红外光谱。基态几何结构是通过CCSD（T）/ aug-cc-pVTZ级别的量子化学计算获得的。硒化亚硒化物被认为是线性的，具有相对弱的NSe键。
• 1,2,5-Telluradiazole Derivatives
  作者：Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Angela De Munno

  DOI：10.1055/s-1982-29901

  日期：——