3-amino-2-methylchromen-4-one | 66691-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-amino-2-methylchromen-4-one
• 英文别名: 3-amino-2-methylchromone；2-methyl-3-amino-4H-1-benzopyran-4-one；3-Amino-2-methyl-4H-chromen-4-one
• CAS: 66691-41-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: NGQCCVZGZZDMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-methylchromen-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-amino-3-(2-hydroxyphenyl)-5-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Takagi; Tanaka; Murakami, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 65 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-nitrochromone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到3-amino-2-methylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrimidine derivatives from 2-methyl-3-nitro- and 3-amino-2-methylchromones.

  摘要：

  将 2-甲基-3-硝基色酮（1）与胍、乙脒和苯甲脒反应，很容易得到相应的 2-取代-6-（2-羟基苯基）-4-甲基-5-硝基嘧啶（3a-c），收率很高，用碘甲烷处理后可转化为 6-（2-甲氧基苯基）嘧啶（4a-c），催化加氢后可转化为 5-氨基嘧啶（5a-c）。3-Amino-2-methylchromone (2) 与胍反应，但不与胺反应，得到 2，5-二氨基-6-（2-羟基苯基）-4-甲基嘧啶（5a）。3-Acetamido-2-methylchromone (6) 分别与胍和苯甲脒反应，比 2 更容易转化成嘧啶衍生物（7a, c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2129

文献信息

• (4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)aminooxoacetic acids and their derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04076729A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkyl, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl. These compounds, including their corresponding pharmaceutically acceptable salts, are useful in the management of allergic conditions such as hay fever and as a prophylactic in the treatment of bronchial asthma.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基，R.sub.2为氢或较低的烷基；R.sub.3为氢或较低的烷基。这些化合物及其相应的药用盐在管理过敏性疾病如花粉热以及作为治疗支气管哮喘的预防药物中是有用的。
• 3-Oxaloamino-4-oxo-4H-1-benzopyranderivaten, Verfahren zu deren Herstellung und deren pharmazeutischen Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000488A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Verfahren zur Herstellung neuer 3-Oxaloamino-4- oxo-4H-1- benzopyranderivate worin Ph gegebenenfalls substituiertes 1,2-Phenylen darstellt, R gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy darstellt und R 1Wasserstoff oder einen,gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest bedeutet, in freier Form oder in Salzform mit antiallergischer Wirkung.

  制备具有抗过敏活性的 3-氧代氨基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃新衍生物的工艺 其中 Ph 代表任选取代的 1,2-亚苯基，R 代表任选酯化或酰胺化的羧基，R 代表 1-氢或任选取代的烃基，以游离形式或盐形式存在。
• TAKAGI, KANAME;TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;MORITA, HIKARI;AOTSUKA+, EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 1, 65-69
  作者：TAKAGI, KANAME、TANAKA, MASAAKI、MURAKAMI, YUKITOSHI、MORITA, HIKARI、AOTSUKA+

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;MORITA, HIKARI;TAKAGI, KANAME, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 5, 2129-2132
  作者：TANAKA, MASAAKI、MURAKAMI, YUKITOSHI、MORITA, HIKARI、TAKAGI, KANAME

  DOI：——

  日期：——
• JPS6172758A
  申请人：——

  公开号：JPS6172758A

  公开（公告）日：1986-04-14