3-{4-[(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amino]-butyl}-[1,3]oxazinan-2-one | 375370-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-{4-[(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amino]-butyl}-[1,3]oxazinan-2-one
• 英文别名: 3-[4-[(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propylamino]butyl]-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 375370-27-7
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₃
• 分子量: 374.524
• InChiKey: WMNUREXEXKDAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-丙基-胺 、 、 4-(2-oxo-[1,3]oxazinan-3-yl)-butyraldehyde 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielded 3-{4-[(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amino]-butyl}-[1,3]oxazinan-2-one 19, MS的产率得到3-{4-[(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amino]-butyl}-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkylenylamine derivatives as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及一类化合物，它们通常是肌动蛋白M2/M3受体拮抗剂，由式I表示：1其中X、Y和Z是O、S或NR4，其他取代基如规范中所定义；以及其前药、单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物及其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这些化合物的制药组合物和它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20030109524A1

文献信息

• Amide-type triazole compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030176480A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of formula (I) or a pharmacologically acceptable prodrug or salt thereof which exhibits excellent antifungal activity: 1 wherein Ar 1 represents a phenyl group or the like; Ar 2 represents a phenylene group or the like. X represents a sulfur atom or a methylene group. R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; and R 3 represents an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like. Fungal infections may be prevented and/or treated by administering said compound (I) or said prodrug or salt thereof.

  一种具有出色抗真菌活性的化合物，其化学式为（I）或其药理学上可接受的前药或盐：其中Ar1代表苯基或类似物；Ar2代表苯基或类似物。X代表硫原子或亚甲基基团。R1代表氢原子或C1-3烷基基团；R2代表氢原子或C1-3烷基基团；R3代表可选择取代的C6-10芳基基团或类似物。通过给予该化合物（I）或其前药或盐可预防和/或治疗真菌感染。
• Benzocycloalkylenylamine derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020004494A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic M2/M3 receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein X, Y, and Z are O, S, or NR 4 , and the other substituents are as defined in the specification; and prodrugs, individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一般为肌胆碱M2/M3受体拮抗剂的化合物，其由式I表示：其中X、Y和Z为O、S或NR4，其他取代基如规范中定义；以及这些化合物的前药、单体异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及其药用可接受的盐或溶剂合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• TRIAZOLE COMPOUNDS HAVING AMIDE LINKAGE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1284267A1

  公开（公告）日：2003-02-19

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmacologically acceptable prodrug or salt thereof which exhibits excellent antifungal activity: [wherein Ar1 represents a phenyl group or the like; Ar2 represents a phenylene group or the like; X represents a sulfur atom or a methylene group; R1 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group; and R3 represents an optionally substituted C6-10 aryl group or the like].

  本发明提供了一种具有优异抗真菌活性的式(I)化合物或其药理学上可接受的原药或盐： [其中 Ar1 代表苯基或类似物；Ar2 代表亚苯基或类似物；X 代表硫原子或亚甲基；R1 代表氢原子或 C1-3 烷基；R2 代表氢原子或 C1-3 烷基；R3 代表任选取代的 C6-10 芳基或类似物]。
• SUBSTITUTED 1-AMINOALKYL-LACTAMS AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1289964B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6500822B2
  申请人：——

  公开号：US6500822B2

  公开（公告）日：2002-12-31