Tetrabutylammonium fluorosulfate | 88504-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tetrabutylammonium fluorosulfate
• CAS: 88504-81-8
• 化学式: C16H36FNO3S
• 分子量: 341.5
• InChiKey: OGVMFPTXLRFNIQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘己烷 、 Tetrabutylammonium fluorosulfate 、 氯 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEFIROV, N. S.;KOZMIN, A. S.;ZHDANKIN, V. V.;KIRIN, V. N.;YUREVA, N. M.;S+, CHEM. SCR., 1983, 22, N 4, 195-200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESSES OF ENANTIOSELECTIVELY FORMING AN AMINOXY COMPOUND AND AN 1,2-OXAZINE COMPOUND
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US20140228564A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Disclosed is a process of enantioselectively forming an aminoxy compound of Formula (3) In formula (3) R 1 is one of an aliphatic group and an alicyclic group. R 2 is one of hydrogen, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group and an arylalicyclic group. R 3 is one of hydrogen, halogen, hydroxyl, and an aliphatic group with a main chain having 1 to about 10 carbon atoms. The respective aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic or arylalicyclic groups of R 1 , R 2 , and R 3 comprise 0 to about 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, S, Se and Si. The process includes contacting a carbonyl compound of Formula (1) and a nitroso compound of Formula (2) in the presence of a chiral catalyst. The chiral catalyst is a compound of Formula (IX)

  公开了一种对映选择性地形成公式（3）的氨氧化合物的过程。在公式（3）中，R1是脂肪基和脂环基之一。R2是氢，脂肪基，脂环基，芳香基，芳基脂基，芳基环脂基之一。R3是氢，卤素，羟基和具有1至约10个碳原子主链的脂肪基之一。R1，R2和R3的各自脂肪，脂环，芳香，芳基脂基或芳基环脂基包括0至约3个独立选择的异原子，所述异原子选自N，O，S，Se和Si的群。该过程包括在手性催化剂的存在下接触公式（1）的羰基化合物和公式（2）的亚硝基化合物。手性催化剂是公式（IX）的化合物。
• [EN] METHODS FOR PRODUCING TRIS(HALOSULPHONYL)METHANE OR SALTS OF SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE TRIS(HALOSULFONYL)MÉTHANE OU DE SES SELS
  申请人：SCE FRANCE

  公开号：WO2021005508A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Un procédé de production de tris(halosulfonyl)méthane ou de ses sels est proposé. Le procédé comprend la réaction d'acide méthanetrisulfonique ou de ses sels avec un agent de formation d'anhydride dans des conditions basiques ou neutres, permettant ainsi de produire un anhydride mixte d'acide sulfonique substitué, lequel peut être par la suite mis à réagir avec un agent halogénant pour produire le tris(halosulfonyl)méthane ou ses sels.
• ZEFIROV, N. S.;KOZMIN, A. S.;ZHDANKIN, V. V.;KIRIN, V. N.;YUREVA, N. M.;S+, CHEM. SCR., 1983, 22, N 4, 195-200
  作者：ZEFIROV, N. S.、KOZMIN, A. S.、ZHDANKIN, V. V.、KIRIN, V. N.、YUREVA, N. M.、S+

  DOI：——

  日期：——