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8-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(4-hydroxybenzyl)-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
8-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(4-hydroxybenzyl)-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one | 1338220-19-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(4-hydroxybenzyl)-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
英文别名
8-(1-benzothiophen-2-yl)-6-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
CAS
1338220-19-1
化学式
C
27
H
19
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
465.532
InChiKey
GPZYCMYUUYAWJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.55
重原子数:
34.0
可旋转键数:
4.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
91.14
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯基硼酸
在
盐酸
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 65.0h, 生成
8-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(4-hydroxybenzyl)-6-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
参考文献:
名称:
COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES
摘要:
寻求具有不同发光特性的螅螅素类似物和具有不同荧光特性的螅螅酰胺类似物已经被期望。该发明提供了在螅螅素的8位进行改性的螅螅素类似物,以及在螅螅酰胺的2位或3位进行改性的螅螅酰胺类似物。
公开号:
US20140316137A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8642281B2
申请人:
——
公开号:
US8642281B2
公开(公告)日:
2014-02-04
US8883432B2
申请人:
——
公开号:
US8883432B2
公开(公告)日:
2014-11-11
US9056840B2
申请人:
——
公开号:
US9056840B2
公开(公告)日:
2015-06-16
US9075058B2
申请人:
——
公开号:
US9075058B2
公开(公告)日:
2015-07-07
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