2-乙基-4-吡咯烷-1-基苯并[h][1,2]苯并噻嗪1,1-二氧化物 | 61764-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-乙基-4-吡咯烷-1-基苯并[h][1,2]苯并噻嗪1,1-二氧化物
• 英文名称: 2-ethyl-4-pyrrolidin-1-yl-2H-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-ethyl-4-(1-pyrrolidyl)-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-1,1-dioxide；2-ethyl-4-pyrrolidin-1-ylbenzo[h][1,2]benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 61764-57-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: UXOLJLBXMCJEBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 2-乙基-4-吡咯烷-1-基苯并[h][1,2]苯并噻嗪1,1-二氧化物 在 四氢呋喃 作用下， 生成 2-ethyl-4-(1-pyrrolidyl)-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxylic acid chloride-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  以下化合物的化学式为##SPC1## 其中，R.sub.1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-吡啶嗪基、2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻吩并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐；这些化合物及其盐可用作血小板粘附和聚集的抑制剂。

  公开号：

  US03992535A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazin-4-one 、 四氢吡咯 、 对甲苯磺酸 在 水 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielded 1.2 g (50% of theory) of the desired enamine, m.p. 115°-117° C.的产率得到2-乙基-4-吡咯烷-1-基苯并[h][1,2]苯并噻嗪1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  以下化合物的化学式为##SPC1## 其中，R.sub.1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-吡啶嗪基、2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻吩并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐；这些化合物及其盐可用作血小板粘附和聚集的抑制剂。

  公开号：

  US03992535A1

文献信息

• US3992535A
  申请人：——

  公开号：US3992535A

  公开（公告）日：1976-11-16
• 4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03992535A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl, and Ar is phenyl, 3-chlorophenyl, 3-bromophenyl, 2-fluorophenyl, 3-fluorophenyl, 4-fluorophenyl, 3-tolyl, 2-methoxyphenyl, 3-methoxyphenyl, 2-pyridyl, 4-methyl-2-pyridyl, 6-methyl-2-pyridyl, 3-hydroxy-2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 6-chloro-3-pyridazinyl, 2-pyrazinyl, 6-chloro-2-pyrazinyl, 6-chloro-4-pyrimidinyl, 2-thiazolyl, 4-methyl-2-thiazolyl, 4-ethyl-2-thiazolyl, 5-methyl-2-thiazolyl, 5-ethyl-2-thiazolyl, 4,5-dimethyl-2-thiazolyl, 4-ethyl-5-methyl-2-thiazolyl, 5-ethyl-4-methyl-2-thiazolyl, 2-benzothiazolyl, 4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiazolyl, 5,6-dihydro-7H-thiopyrano[4,3-d]thiazol-2-yl, 3-methyl-5-isothiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl or 5-methyl-3-isoxazolyl, And non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with an inorganic or organic base; the compounds as well as their salts are useful as inhibitors of platelet adhesion and aggregation.

  式##SPC1##的化合物，其中R1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-哒嗪基、2-嘧啶基、6-氯-2-嘧啶基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻喃并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药学上可接受的盐；这些化合物及其盐可作为血小板粘附和聚集的抑制剂。