N-(2-propanylsulfonyl)benzamide | 778628-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-propanylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-propan-2-ylsulfonylbenzamide
• CAS: 778628-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: IVSGBQYVZRHTDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰胺 、 苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-(2-propanylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用Mukaiyama试剂轻松地从羧酸合成酰基磺酰胺

  摘要：

  开发了使用Mukaiyama试剂的快速便捷的方法，以从羧酸和磺酰胺制备酰基磺酰胺。该方法对于以中等至良好收率进行一系列酸和磺酰胺反应有效，并且大多数反应在优化条件下在一小时内即可完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.030

文献信息

• Iron-catalyzed kinetic resolution of N-sulfonyl oxaziridines
  作者：Kevin S. Williamson、James W. Sawicki、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1039/c4sc01371a

  日期：——

  We have developed a highly selective kinetic resolution of N-sulfonyl oxaziridines. This reaction utilizes an inexpensive and easily synthesized iron bis(oxazoline) catalyst to promote the efficient rearrangement of oxaziridines to the corresponding N-sulfonyl imides; no sacrificial reagents are required to effect this resolution. This process is readily translated to gram scale, which provides a practical method for the preparation of structurally diverse, enantiopure N-sulfonyl oxaziridines for use as reagents in organic synthesis.

  我们开发了一种对N-磺酰基噁二唑的高选择性动力学拆分方法。该反应利用一种廉价且易于合成的铁双(恶唑啉)催化剂，促进噁二唑高效重排为其对应的N-磺酰基亚胺；无需牺牲试剂即可实现这种拆分。这一过程可轻松扩展至克级规模，从而为制备结构多样、手性纯的N-磺酰基噁二唑提供了一种实用方法，这些化合物可作为有机合成中的试剂使用。
• NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20140179689A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The subject invention concerns materials and methods for treating diseases and disorders associated with expression of Rho associated kinases (ROCKs). Examples of diseases and disorders contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, oncological disorders, cardiovascular diseases, CNS disorders, and inflammatory disorders. In one embodiment, a method of the invention comprises administering a therapeutically effective amount of one or more compounds of the present invention, or a composition comprising the compounds, to a person or animal in need of treatment. The subject invention also concerns compounds that inhibit ROCKs, and compositions that comprise the inhibitor compounds of the invention. Compounds contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, those compounds shown in Table 5.

  本发明涉及用于治疗与Rho相关激酶（ROCKs）表达相关的疾病和疾病的材料和方法。本发明范围内考虑的疾病和疾病的示例包括但不限于肿瘤学疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病和炎症性疾病。在一种实施方式中，本发明的方法包括向需要治疗的人或动物施用本发明的一种或多种化合物的治疗有效量，或含有该化合物的组合物。本发明还涉及抑制ROCKs的化合物和包含该抑制剂化合物的组合物。本发明范围内考虑的化合物包括但不限于表5中显示的那些化合物。
• US9616064B2
  申请人：——

  公开号：US9616064B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• Facile synthesis of acyl sulfonamides from carboxyic acids using the Mukaiyama reagent
  作者：Ling Chen、Guanglin Luo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.030

  日期：2019.1

  A fast and convenient method using the Mukaiyama reagent was developed to prepare acyl sulfonamides from carboxylic acids and sulfonamides. This methodology is effective for a range of acids and sulfonamides proceeding in moderate to good yields with the majority of reactions complete within one hour under the optimized condition.

  开发了使用Mukaiyama试剂的快速便捷的方法，以从羧酸和磺酰胺制备酰基磺酰胺。该方法对于以中等至良好收率进行一系列酸和磺酰胺反应有效，并且大多数反应在优化条件下在一小时内即可完成。