3,8-dibromo[1]benzothieno[2,3-b][1]benzothiophene | 20017-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,8-dibromo[1]benzothieno[2,3-b][1]benzothiophene
• 英文别名: 3,8-Dibromo-[1]benzothiolo[2,3-b][1]benzothiole；3,8-dibromo-[1]benzothiolo[2,3-b][1]benzothiole
• CAS: 20017-60-1
• 化学式: C₁₄H₆Br₂S₂
• 分子量: 398.142
• InChiKey: ANFKBSGYZPEIER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双-(4-溴苯基)-2,2-二氯乙烯 在 sulfur 作用下， 以50%的产率得到3,8-dibromo[1]benzothieno[2,3-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of annulated oligothiophenes

  摘要：

  1,1-二（2-萘基）-2,2-二氯乙烯和1,1-二（2-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯与硫在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡硫烯。四硫[6]螺旋烯是由1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径，该路径涉及从1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯衍生的二硫醇的分子内环闭合，作为高温合成的替代方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0188-1

文献信息

• CHALCOGEN-CONTAINING AROMATIC COMPOUND, ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2628742A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  Provided are a novel chalcogen-containing aromatic compound and an organic electronic device using the compound. This compound is a chalcogen-containing aromatic compound represented by the formula (1). Among the organic electronic devices each using this chalcogen-containing aromatic compound are an organic EL device, an organic TFT device, a photovoltaic device, and the like. In the formula (1): X represents oxygen, sulfur, or selenium; A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an amino group; and n's each independently represent an integer of 0 to 2, provided that a sum of two n's is 1 to 4.

  本文提供了一种新型含查尔根的芳香族化合物和一种使用该化合物的有机电子设备。该化合物是一种由式（1）表示的含镓芳香族化合物。使用这种含镓芳香族化合物的有机电子设备包括有机 EL 设备、有机 TFT 设备、光电设备等。在式 (1) 中X代表氧、硫或硒；A代表烷基、环烷基、烯基、炔基、芳香烃基、芳香杂环基或氨基；n各自独立地代表0至2的整数，条件是两个n之和为1至4。
• ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING CHALCOGEN-CONTAINING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Nippon Steel Chemical & Material Co., Ltd.

  公开号：EP2628742B1

  公开（公告）日：2019-03-13
• US9214637B2
  申请人：——

  公开号：US9214637B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• Synthesis of annulated oligothiophenes
  作者：V. G. Nenajdenko、E. S. Balenkova、K. Y. Chernichenko、S. S. Vshivenko

  DOI：10.1007/s11172-012-0188-1

  日期：2012.7

  Reactions of 1,1-di(2-naphthyl)-2,2-dichloroethene and 1,1-di(2-benzothienyl)-2,2-dichloroethene with sulfur at 220–225 °C resulted in hitherto unknown oligothiophenes. Tetrathio[6]helicene was synthesized from 1,1-di(3-benzothienyl)-2,2-dichloroethene. Preparative pathway to helicene involving intramolecular ring closure of dithiol derived from 1,1-di-(3-benzothienyl)-2,2-dichloroethene was developed as an alternative to high temperature synthesis.

  1,1-二（2-萘基）-2,2-二氯乙烯和1,1-二（2-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯与硫在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡硫烯。四硫[6]螺旋烯是由1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径，该路径涉及从1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯衍生的二硫醇的分子内环闭合，作为高温合成的替代方案。