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Tert-butyl 4-[[(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate | 917021-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-[[(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-[[(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
917021-64-8
化学式
C15H24ClN5O2
mdl
——
分子量
341.841
InChiKey
WSQSIWXPWBAWPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 4-[[(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到6-chloro-2-N-(piperidin-4-ylmethyl)pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine compounds
    摘要:
    这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。
    公开号:
    US20060281712A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二氯嘧啶1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶戊醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到Tert-butyl 4-[[(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine compounds
    摘要:
    这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。
    公开号:
    US20060281712A1
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文献信息

  • PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Yen Chi-Feng
    公开号:US20090143302A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    This invention relates to a method for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, or tissue injuries. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more compounds of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.
  • US7589197B2
    申请人:——
    公开号:US7589197B2
    公开(公告)日:2009-09-15
  • US8193206B2
    申请人:——
    公开号:US8193206B2
    公开(公告)日:2012-06-05
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