2-乙基-4-甲氧基苯酚 | 13391-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-乙基-4-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-ethyl-4-methoxyphenol
• CAS: 13391-32-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RPDJASOWDQGWJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲氧基苯酚 在 碘苯二乙酸 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-乙基-4-甲氧基-苯基胺
  参考文献：
  名称：

  由苯酚直接合成苯胺和亚硝基苯†

  摘要：

  已经使用ipso-氧化性芳族取代（i S O Ar）方法开发了一种从苯酚一锅合成苯胺和亚硝基苯的方法。在温和且不含金属的条件下，可以以高收率获得产品。还研究了离去基团对通过混合的醌酮单缩酮进行的反应的影响，并建立了预测模型。

  DOI：

  10.1039/c6ob00073h
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)-4-甲氧基苯酚 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以91%的产率得到2-乙基-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一个方便的途径邻-akylated酚和醌单缩醛

  摘要：

  有效的，区域特异性的，收敛于邻烷基化的苯酚并因此成醌单缩醛的途径包括使相应的2-羟基羰基衍生物与烷基锂试剂反应，然后进行三乙基硅烷还原和电化学氧化。

  DOI：

  10.1039/c39850001291

文献信息

• New benzofurans from stereum subpileatum, their biosynthesis, and related processes of aromatic aminoacid metabolism in a basidiomycete
  作者：J.D. Bu'Lock、B. Kaye、A.T. Hudson

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)89935-5

  日期：1971.5

  5-formyl-, 5-hydroxymethyl-, 5-carboxy-, 5-(1,2-dihydroxyprophyl)-, 5-(1,2-epoxypropyl)-, and 5-(1-oxo-2-hydroxypropyl)-benzofuran, 2-(2-hydroxyethyl)-4-methoxyphenol, succinic acid, and a C 12 benzofuran acid of uncertain structure. Precursor-incorporation studies with product degradations show that in these compounds ( a ) the two carbons of the furan ring derive from acetate, probably via mevalonate;

  摘要 从 Stereum subpileatum 培养物中获得 5-甲氧基-, 5-羟基-, 5-甲酰基-, 5-羟甲基-, 5-羧基-, 5-(1,2-dihydroxyprophyl)-, 5-(1,2-环氧丙基)-和 5-(1-氧代-2-羟丙基)-苯并呋喃、2-(2-羟乙基)-4-甲氧基苯酚、琥珀酸和不确定结构的 C 12 苯并呋喃酸。产物降解的前体掺入研究表明，在这些化合物中 (a) 呋喃环的两个碳来自乙酸盐，可能通过甲羟戊酸；(b) 苯环和 C (5) 上的一个碳来自 C 6 C 1 中间体，或者由 C 6 C 3 氨基酸通过侧链降解或由糖通过莽草酸形成；(c) 5-丙基衍生物中的其余侧链来自接近烯醇丙酮酸的代谢中间体，并通过乙偶姻缩合类型的过程连接。
• [EN] AMINOALKYL PHENOL ETHER INHIBITORS OF INFLUENZA A VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOALKYL PHÉNOL ÉTHER DU VIRUS DE LA GRIPPE A
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2013074965A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to the discovery of novel nonpeptidic small molecules that function as inhibitors of the influenza virus infection. In particular, the present invention is directed to the discovery of anti-influenza entry inhibitors with an aminoalkyl phenol ether structure that specifically target the influenza virus group 1 hemagglutinin (HA), the influenza virus envelope glycoprotein which mediates influenza virus entry through receptor binding and fusion of the virus with host cells.

  本发明涉及发现新型非肽小分子，其作为流感病毒感染的抑制剂。具体而言，本发明涉及发现具有氨基烷基酚醚结构的抗流感进入抑制剂，其特异靶向流感病毒群1血凝素（HA），该血凝素是介导流感病毒通过受体结合和与宿主细胞融合进入的流感病毒包膜糖蛋白。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。