1,3,4,6-Tetraphenyl-2,5-bis-1,3,4,6-tetraphospha-1,5-hexadien | 71887-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,4,6-Tetraphenyl-2,5-bis-1,3,4,6-tetraphospha-1,5-hexadien
• 英文别名: 1,3,4,6-Tetraphenyl-2,5-bis[phenyl(trimethylsilyl)amino]-1,3,4,6-tetraphospha-1,5-hexadien；N-[[phenyl-[phenyl-[phenylphosphanylidene-(N-trimethylsilylanilino)methyl]phosphanyl]phosphanyl]-phenylphosphanylidenemethyl]-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 71887-46-2；71929-10-7；76514-31-3；80736-23-8；82373-60-2；82373-61-3
• 化学式: C₄₄H₄₈N₂P₄Si₂
• 分子量: 784.945
• InChiKey: MMFWETKYENXMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.92
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯代苯胩 、 bis(trimethylsilyl)phenylphosphine 生成 1,3,4,6-Tetraphenyl-2,5-bis-1,3,4,6-tetraphospha-1,5-hexadien
  参考文献：
  名称：

  （膦基亚甲基）膦，1,3,4,6-四磷己二烯-（1,5）和新的1,3-二膦烷RN = CCl 2和PhPTms 2

  摘要：

  不同的卤化异氰化物二氯化物与苯基双（三甲基甲硅烷基）膦的相互作用通过（膦基亚甲基）膦或1,3-二膦烷通过“单膦碳二亚胺”生成1,3,4,6-四磷己二烯-（1,5）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80110-9

文献信息

• (Phosphinomethylen)phosphane, 1,3,4,6-tetraphosphahexadiene-(1,5) und neue 1,3-diphosphetane aus R-N=CCl2 und PhPTms2
  作者：Rolf Appel、Benno Laubach

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80110-9

  日期：1980.1

  Interaction of different halogenated isocyanide dichlorides with phenylbis(trimethylsilyl)phosphine either yields 1,3,4,6-tetraphosphahexadienes-(1,5) via the (phosphinomethylene)phosphines or 1,3-diphosphetanes by way of the “monophosphacarbodiimides”.

  不同的卤化异氰化物二氯化物与苯基双（三甲基甲硅烷基）膦的相互作用通过（膦基亚甲基）膦或1,3-二膦烷通过“单膦碳二亚胺”生成1,3,4,6-四磷己二烯-（1,5）。
• APPEL R.; LAUBACH B., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 26 2497-2500
  作者：APPEL R.、 LAUBACH B.

  DOI：——

  日期：——
• Appel, Rolf; Barth, Volker; Halstenberg, Mechthild, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1617 - 1625
  作者：Appel, Rolf、Barth, Volker、Halstenberg, Mechthild

  DOI：——

  日期：——