2-Amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-phenylbenzene-1,3-dicarbonitrile | 133379-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-phenylbenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 133379-54-1
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 339.353
• InChiKey: ANALZYCJTRLSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-phenylbenzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Taweel, F. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 762 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile and efficient one-pot synthesis of polysubstituted benzenes in guanidinium ionic liquids
  作者：Xin Xin、Yan Wang、Wu Xu、Yingjie Lin、Haifeng Duan、Dewen Dong

  DOI：10.1039/b921390b

  日期：——

  A facile and efficient synthesis of polysubstituted benzenes has been developed via sequential Michael addition, Knoevenagel condensation and nucleophilic cyclization reactions of readily available chalcones with active methylene compounds in guanidinium ionic liquids.

  通过顺序开发了一种简便高效的多取代苯合成方法迈克尔加法， Knoevenagel缩合 和亲核的 环化 随时可用的反应 查尔孔内斯 主动 亚甲基 胍离子液体中的化合物。
• El-Taweel, F. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 762 - 766
  作者：El-Taweel, F. M.

  DOI：——

  日期：——