3-benzyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazolium; iodide | 49630-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazolium; iodide
• 英文别名: 3-Benzyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium;iodide
• CAS: 49630-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₄NS₂*I
• 分子量: 351.275
• InChiKey: FXQNUSLBEKLPQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯基亚乙基)丙二腈 、 3-benzyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazolium; iodide 在 lead(II) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2-[(2Z)-2-(3-benzyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-1-phenylethylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  碳酸碳酸亚铵盐。XII †。2-甲基硫基-4，5-二氢噻唑鎓碘化物，5-甲基-2-甲基硫基噻唑碘化物和2-甲基硫基5，6-二氢-1，3-噻唑鎓碘化物的亲电反应。第三部分。含乙烯基和苯酚的活性亚甲基化合物

  摘要：

  3-苄基-2-间甲基-4,5-二碘噻唑鎓碘化物（1），5-甲基-2-甲硫基-3-碘乙基噻唑鎓碘化物（4）和3-甲基和3-苄基-2-甲基-2-甲硫基-5,6-二氢-1,3-噻嗪碘化物7A，7B分别与所述插烯双活化的CH-酸性化合物反应图2a-d和phenylogous双重激活的组件8，11，16，19和21，以产生新的类型的S，N -heterocycles 3，5，6，9，10，12，13，14，15与推挽取代的丁二烯的部分结构和17，18，20，22，23和24与推挽取代苯基烯酮的字符小号，N-缩醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350110
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-1,3-噻唑烷-2-硫酮 、 碘甲烷 反应 24.0h， 生成 3-benzyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉盐及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  通过将相应的2-噻唑啉季铵化来制备2，3-二烷基-和3-烷基-2-芳基-2-噻唑啉盐。通过2-烷硫基-2-噻唑啉的季铵化反应获得了一些3-烷基-2-烷硫基-2-噻唑啉鎓盐。产物包括获自αω-二溴化物和2-噻唑啉-2-硫醇的双环盐。在某些情况下，尝试季铵化仅产生3-烷基噻唑烷-2-硫酮，丢失了原始的S-烷基残基。研究了盐与亲核试剂（如水，碱，硼氢化物离子和苯硫醇根离子）的行为。还研究了2-噻唑啉-2-硫醇的氧化。

  DOI：

  10.1039/j39710000103

文献信息

• Iminiumkohlensäurederivat-Salze, 7. Mitt. Teil I: Elektrophile Reaktionen von 2-Methylthio-5,6-dihydro-4H1,3-thiaziniumiodiden, 2-Methylthio-4,5-dihydrothiazoliumiodiden und 2-Methylthio-5-methylthiazoliumiodiden mitN-Nucleophilen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Helge Harms、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.19953280507

  日期：——

  Cyclische Salze des Dithiokohlensäure‐diester‐imidium Typs (3, 5) wurden mit NH2‐Nucleophilen zu den cyclischen Isothioharnstoffen 6–8 umgesetzt. Einige dieser Verbindungen konnten zu cyclischen Isothioharnstoff‐S,S‐dioxiden (9, 10) oxidiert werden.

  二硫代碳酸二酯-亚胺型 (3, 5) 的环盐与 NH2 亲核试剂反应得到环状异硫脲 6-8。其中一些化合物可以被氧化成环状异硫脲 S、二氧化硫 (9, 10)。
• Iminium carbonic acid derivative salts.<b>VIII</b>. Electrophilic reactions of 2-methylthio-5,6-dihydro-1,3-thiazinium iodides, 2-methylthio-5,6-dihydrothiazolium iodides and 5-methyl-2-methylthiothiazolium iodides. Part<b>II</b>. With active methylene compounds
  作者：Wolfgang Hanefeld、Helge Harms

  DOI：10.1002/jhet.5570340538

  日期：1997.9

  The title compounds 1a-c and 2 werre reacted with several doubly activated methylene components to yield the cyclic ketene S,N-acetals 3-10.

  标题化合物1A-C和2韦勒河与若干双活化的亚甲基组分反应得到环状烯酮S，N -acetals 3-10。
• Studies on 2-Substituted Thiazolines. II. Reactions with Rhodanines
  作者：MASATERU KURUMI、TOSHIYUKI OKUTOME、YOZIRO SAKURAI、SHIGEO SATO、KAZUTAKA YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.21.1431

  日期：——

  2-Alkylthiothiazokines were reacted with heterocycles such as rhodanines and thiazolidine-2, 4-dione in acetic anhydride to give the condensed products, (Va) and (X). The intermediates, (IIIa), (IVa) and (IX) were also obtained. The structures of these compounds were established by spectral data.

  在乙酸酐中，2-烷基硫代噻唑啉酮与杂环（如罗丹宁和噻唑烷-2，4-二酮）反应，得到缩合产物 (Va) 和 (X)。此外，还得到了中间产物 (IIIa)、(IVa) 和 (IX)。通过光谱数据确定了这些化合物的结构。
• Peseke, Klaus; Feist, Holger; Hanefeld, Wolfgang, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 317 - 326
  作者：Peseke, Klaus、Feist, Holger、Hanefeld, Wolfgang、Kopf, Juergen、Schulz, Holger

  DOI：——

  日期：——
• Hanefeld Wolfgang, Harms Helge, Schlitzer Martin, Arch. Pharm, 328 (1995) N 5, S 431-436
  作者：Hanefeld Wolfgang, Harms Helge, Schlitzer Martin

  DOI：——

  日期：——