5-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-2-bromo-4-(2,4-dichlorophenyl)thiophene-3-carbonitrile | 1239503-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-2-bromo-4-(2,4-dichlorophenyl)thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-(1-benzylimidazol-2-yl)-2-bromo-4-(2,4-dichlorophenyl)thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1239503-03-7
• 化学式: C₂₁H₁₂BrCl₂N₃S
• 分子量: 489.222
• InChiKey: KJLZFNBEODGWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(trimethylstannyl)pyridin-2-yl]acetamide 、 5-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-2-bromo-4-(2,4-dichlorophenyl)thiophene-3-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到N-{4-[5-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-thienyl]pyridin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-5-bromo-4-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)thiophene-2-carboxamide 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 盐酸 、 五氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到5-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-2-bromo-4-(2,4-dichlorophenyl)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1

文献信息

• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Shi Zhan

  公开号：US20100256172A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , CY, X 1 , X 2 , and X 3 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供公式I的化合物：其中R1，R2，R3，CY，X1，X2和X3如规范中所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。
• HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2391619A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US8796314B2
  申请人：——

  公开号：US8796314B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9139589B2
  申请人：——

  公开号：US9139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010090716A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。