2-(benzylamino)-4-phenylnicotinonitrile | 1322144-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-4-phenylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-(Benzylamino)-4-phenylnicotinonitrile；2-(benzylamino)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1322144-75-1
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: LZDUFTSTXNGURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基亚乙基)丙二腈 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(benzylamino)-4-phenylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  从对氨基腈无溶剂方便地合成新的氰基-2-氨基吡啶衍生物

  摘要：

  在微波辐射和无溶剂条件下，使用烯胺腈和各种伯胺合成了新型的4-取代的-3-氰基-2-氨基吡啶。通过IR，MS，1 H和13 C NMR数据表征了新化合物的结构，并且通过X射线分析证实了产物的2-氨基吡啶的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.021

文献信息

• Efficient multicomponent synthesis of 2-aminopyridines catalysed by basic mesoporous materials
  作者：Fatiha Nouali、Zahira Kibou、Bouhadjar Boukoussa、Noureddine Choukchou-Braham、Abdelkader Bengueddach、Didier Villemin、Rachida Hamacha

  DOI：10.1007/s11164-020-04144-5

  日期：2020.6

  An efficient and green procedure for the synthesis of 2-aminopyridines derivatives via four-component reaction of acetophenone, malononitrile, triethoxymethane and different primary amines has been developed using different surfactant-containing mesoporous catalysts. The advantages of this approach are easy operational method, high product yields and reusable catalysts without losing their catalytic activity.

  利用不同的含表面活性剂的介孔催化剂，开发了一种通过苯乙酮、丙二腈、三乙氧基甲烷和不同伯胺的四组分反应合成 2-氨基吡啶衍生物的高效绿色程序。这种方法的优点是操作方法简单，产品收率高，催化剂可重复使用，且不会失去催化活性。
• Efficient Synthesis of 2-Aminopyridine Derivatives: Antibacterial Activity Assessment and Molecular Docking Studies
  作者：Zahira Kibou、Nadia Aissaoui、Ismail Daoud、Julio A. Seijas、María Pilar Vázquez-Tato、Nihel Klouche Khelil、Noureddine Choukchou-Braham

  DOI：10.3390/molecules27113439

  日期：——

  toxicity. Results: The results of the antimicrobial activity indicated that compound 2c showed the highest activity against Gram-positive bacteria, particularly S. aureus and B. subtilis whose MIC values were 0.039 ± 0.000 µg·mL−1. The results of the theoretical study of compound 2c were in line with the experimental data and exhibited excellent antibacterial potential. Conclusions: On the basis of the obtained

  开发了一种新的、合适的多组分一锅反应来合成2-氨基-3-氰基吡啶衍生物。背景：该合成通过在无溶剂条件下使用烯胺酮作为关键前体有效且容易地获得各种取代的 2-氨基吡啶来证明。方法：使用一系列光谱技术来确定和确认化学结构（FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR）。使用纸片扩散测定测试了合成化合物 ( 2a – d ) 的抗菌效力，并针对一组微生物（包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和酵母）确定了活性化合物的最低抑菌浓度 (MIC)。此外，通过分子操作环境 (MOE) 软件进行对接分析，以提供有关潜力的补充信息，以及 ADME-T 预测，以描述最佳化合物的药代动力学特性及其毒性。结果：抗菌活性结果表明，化合物2c对革兰氏阳性菌，特别是金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的活性最高，其MIC值为0.039 ± 0.000 µg·mL -1 。化合物2c的理论研究结果与实验数据相符，表现出优异的抗菌潜力
• Synthesis of multi-substituted pyridines from ylidenemalononitriles and their emission properties
  作者：Juliana M. de Souza、Irini Abdiaj、Jiaqi Chen、Kenneth Hanson、Kleber T. de Oliveira、D. Tyler McQuade

  DOI：10.1039/d0ob02591g

  日期：——

  Numerous methodologies to obtain pyridines from ylidenemalononitriles are described in the literature. Nevertheless, they are limited to the use of microwave or conventional heat and few lead to 2,3,4 or 2,3,4,5-substituted pyridines as multi-proposal molecular scaffolds or even universal pyridines. Herein, we present a mild and facile solvent-free methodology to obtain a scope of multi-substituted

  文献中描述了许多从亚基丙二腈获得吡啶的方法。然而，它们仅限于微波或常规加热的使用，并且很少导致2,3,4或2,3,4,5-取代的吡啶作为多方案分子支架甚至通用吡啶。在此，我们提出了一种温和且简便的无溶剂方法，可在室温下获得一系列多取代吡啶。我们还报告了一个例子，其中所得的氨基烟腈之一表现出聚集诱导发射（AIE）的初步证据。