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4-methylaminooctane | 91492-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methylaminooctane
英文别名
methyl-(1-propyl-pentyl)-amine;Methyl-(1-propyl-pentyl)-amin;4-Methylamino-octan;N-Methyl-1-propyl-amylamin;N-methyloctan-4-amine
4-methylaminooctane化学式
CAS
91492-53-4
化学式
C9H21N
mdl
——
分子量
143.272
InChiKey
NSXXDKBINNBUAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    171 °C(Press: 755 Torr)
  • 密度:
    0.7933 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methylaminooctane对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    电喷雾电离产生的质子化甲苯磺酰胺消除烯烃的机制
    摘要:
    一系列一般结构为 CH3C6H4SO2NHR1 [R1 = C n H2n+1 (n = 1–7), C n H2n-1 (n = 3, 4), C6H5, C6H5CH2 和 C6H5CH( CH3)] 和 CH3C6H4SO2NR1R2 [R1, R2 = C n H2n+1 (n = 1–8)] 进行了报道和讨论。除非通过碰撞激发能量,否则衍生自饱和脂肪族伯胺和仲胺的质子化磺酰胺通常仅在有限程度上碎裂。观察到两种一般的断裂:首先,消除烯烃,C n H2n,通过从氮上的 C n H2n+1 烷基之一夺氢获得;其次,裂解形成 CH3C6H4SO2+。通过研究 [M + H – C n H2n]+ 信号强度随氮上烷基取代基结构的变化,以及监测与从质子化的不对称磺酰胺中丢失不同的烯烃,其中两个不同的烷基与氮相连。这种断裂有利于烷基在直接连接到氮的碳原子上的支化,因此表明它涉及一种机制,其中通
    DOI:
    10.1255/ejms.1427
  • 作为产物:
    描述:
    4-辛醇三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-methylaminooctane
    参考文献:
    名称:
    电喷雾电离产生的质子化甲苯磺酰胺消除烯烃的机制
    摘要:
    一系列一般结构为 CH3C6H4SO2NHR1 [R1 = C n H2n+1 (n = 1–7), C n H2n-1 (n = 3, 4), C6H5, C6H5CH2 和 C6H5CH( CH3)] 和 CH3C6H4SO2NR1R2 [R1, R2 = C n H2n+1 (n = 1–8)] 进行了报道和讨论。除非通过碰撞激发能量,否则衍生自饱和脂肪族伯胺和仲胺的质子化磺酰胺通常仅在有限程度上碎裂。观察到两种一般的断裂:首先,消除烯烃,C n H2n,通过从氮上的 C n H2n+1 烷基之一夺氢获得;其次,裂解形成 CH3C6H4SO2+。通过研究 [M + H – C n H2n]+ 信号强度随氮上烷基取代基结构的变化,以及监测与从质子化的不对称磺酰胺中丢失不同的烯烃,其中两个不同的烷基与氮相连。这种断裂有利于烷基在直接连接到氮的碳原子上的支化,因此表明它涉及一种机制,其中通
    DOI:
    10.1255/ejms.1427
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文献信息

  • 5-Substituted-2-Arylpyridines
    申请人:Ge Ping
    公开号:US20080107608A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    Novel 5-substituted-2-arylpyridine compounds are provided. Such compounds can act as selective modulators of CRP receptors. The 5-substituted-2-arylpyridine compounds provided herein are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds provided are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.
    本发明提供了一种新型的5-取代-2-芳基吡啶化合物。这些化合物可以作为选择性调节CRP受体的调节剂。本发明提供的5-取代-2-芳基吡啶化合物在治疗许多中枢神经系统和周围疾病方面具有用途,特别是在应对压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及配制的药物组合物。提供的化合物还可用作CRF受体定位的探针,以及CRF受体结合测定中的标准物质。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
  • ALKOXYSILYL-VINYLENE GROUP-CONTAINING SILICON COMPOUND
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP3133076A1
    公开(公告)日:2017-02-22
    Provided is an alkoxysilyl-vinylene group-containing silicon compound represented by the following general formula (1): wherein each of R1 and R2 independently represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R represents a monovalent hydrocarbon group having an organic functional group(s) and 1 to 30 carbon atoms; and n represents an integer of 1 to 3. The alkoxy groups in the novel organic silicon compound of the invention have a dramatically improved hydrolyzability. Further, a high adhesion or adhesiveness; and a fast adhesiveness can be exhibited by adding the novel organic silicon compound to a room temperature curable organopolysiloxane.
    本发明提供了一种由以下通式(1)表示的含烷氧基基-乙烯基化合物: 其中 R1 和 R2 各自独立地代表具有 1 至 20 个碳原子的一价烃基团;R 代表具有有机官能团和 1 至 30 个碳原子的一价烃基团;n 代表 1 至 3 的整数。 本发明新型有机硅化合物中的烷氧基具有显著改善的解性。此外,将本发明的新型有机硅化合物添加到室温固化的有机聚硅氧烷中,可表现出较高的附着力或粘合力以及快速粘合力。
  • ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:BioSplice Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3943086A1
    公开(公告)日:2022-01-26
    Isoquinoline compounds of formula I for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.
    本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的式 I 异喹啉化合物。更具体地说,本公开涉及一种异喹啉化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病(如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、炎症、自身免疫性疾病和骨关节炎)、调节由 Wnt 通路信号介导的细胞事件以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经状况/紊乱/疾病中的用途。
  • Oligomer, composition and composite material employing the same
    申请人:Industrial Technology Research Institute
    公开号:US10844164B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    An oligomer, composition, and composite material employing the same are provided. The oligomer has a structure represented by Formula (I) wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-20 alkyl group, C2-20 alkenyl group, C6-12 aryl group, C6-12 alkylaryl group, C5-12 cycloalkyl group, C6-20 cycloalkylalkyl group, alkoxycarbonyl group, or alkylcarbonyloxy group; R1 is not hydrogen when R2 is hydrogen; a is 0 or 1; n≥0; m≥1; n:m is from 0:100 to 99:1; the oligomer has a number average molecular weight of less than or equal to 12,000; and the repeat unit and the repeat unit are arranged in a random or block fashion.
    本发明提供了一种低聚物、组合物和采用低聚物的复合材料。低聚物的结构如式(I)所示 其中 R1 和 R2 独立地为氢、C1-20 烷基、C2-20 烯基、C6-12 芳基、C6-12 烷芳基、C5-12 环烷基、C6-20 环烷基、烷氧基羰基或烷基羰氧基;当 R2 为氢时,R1 不是氢;a 为 0 或 1;n≥0;m≥1;n:m 为 0:100 至 99:1;低聚物的平均分子量小于或等于 12,000;以及重复单元 和重复单元 以随机或分块方式排列。
  • Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 960
    作者:Tiollais
    DOI:——
    日期:——
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