ethyl 4-methoxy-3-nitrobenzoate | 16357-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methoxy-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 3-Nitro-4-methoxy-ethyl-benzoat；4-methoxy-3-nitro-benzoic acid ethyl ester；4-Methoxy-3-nitro-benzoesaeure-aethylester；3-Nitro-4-methoxy-benzoesaeue-aethylester；3-Nitro-anissaeure-aethylester
• CAS: 16357-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD06204432
• 分子量: 225.201
• InChiKey: GKMPAXGWSYMQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-3-nitrobenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲氧基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含苯并咪唑环丙炔酰胺类衍生物及其制法和 药物组合物与用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的含苯并咪唑环丙炔酰胺类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗肿瘤疾病方面的用途。

  公开号：

  CN105085406B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-甲氧基-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以48%的产率得到ethyl 4-methoxy-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  对称二酯官能化 Tröger 碱基类似物的合成

  摘要：

  通过在芳环上加入给电子基团和/或提高苯胺单元的溶解度，酯官能化的 Troger 碱类似物的产率得到显着提高。除了 2,8-二酯化合物外，1,7-、3,9- 和 4,10-二酯官能化的 Troger 碱类似物也是首次制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000086

文献信息

• Reductive monoalkylation of nitro aryls in one-pot
  作者：Magne O. Sydnes、Masaki Kuse、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.077

  日期：2008.6

  secondary amines. Further development of the reductive monoalkylation reaction provided conditions that facilitate conversion of a range of different nitro aryls in one-pot to the corresponding secondary benzyl amino aryls in mostly good to excellent yields. This is accomplished by using hydrogen (1 atm) over Pd/C (10%) as reducing agent and benzaldehyde as the benzyl source combined with a stepwise

  当在乙醇中的Pd / C（10％）上用氢气（1 atm）处理硝基官能团还原为相应的伯胺时，发生乙酸乙酯（4-甲氧基-3-硝基苯基）的意外还原性单烷基化反应的范围被调查。在延长的反应时间在乙醇和甲醇中进行反应得到相应的仲胺的显著量，在执行时，同时Ñ丁醇和我-丙醇仅导致形成少量相应的仲胺。还原性单烷基化反应的进一步发展提供了有利于将一锅中的一系列不同硝基芳基转化为相应的仲苄基氨基芳基的条件，其收率大体上以优异的优良率转化。这是通过在Pd / C（10％）上使用氢气（1 atm）作为还原剂，并使用苯甲醛作为苄基源结合逐步反应序列来实现的。该化学反应进一步扩展到取代的苄基氨基芳基的形成。后者产物的产率根据与苯甲醛有关的取代方式而有很大变化。但是，通过改变反应条件，可以提高苄基化产物的产率。
• One-pot reductive monoalkylation of nitro aryls with hydrogen over Pd/C
  作者：Magne O. Sydnes、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.030

  日期：2008.2

  A range of different nitro aryls were converted in one-pot to the corresponding secondary alkyl amino aryls in good to excellent yields by using aldehydes as alkyl source and hydrogen over Pd/C (10%) as reducing agent. In all examples, but one, the secondary amine was the sole alkylation product isolated. When formaldehyde was used as the alkyl source, substantial amount of the corresponding tertiary

  通过使用醛作为烷基源，并使用氢在Pd / C（10％）上作为还原剂，将一系列不同的硝基芳基一锅转化为相应的仲烷基氨基芳基，收率好至极好。在所有实施例中，只有一个，仲胺是分离的唯一烷基化产物。当甲醛用作烷基源时，可以分离出大量的相应叔胺，但是，通过稍微改变反应条件，可以以高收率分离出相应的仲胺。
• Borsche, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1490
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Cahours, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1859, vol. 109, p. 29
  作者：Cahours

  DOI：——

  日期：——
• Synthetische Studien über die Beziehung zwischen chemischer Konstitution und antimikrober Wirkung XII. 3-Nitro- und 3-Amino-4-oxy bzw. alkoxybenzoesäureester
  作者：Th. Sabalitschka、K. H. Tiedge

  DOI：10.1002/ardp.19342721022

  日期：——