N-(4-(N-cyclopropylsulfamoyl)phenyl)picolinamide | 1245909-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-cyclopropylsulfamoyl)phenyl)picolinamide
• 英文别名: N-[4-(cyclopropylsulfamoyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1245909-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 317.368
• InChiKey: NHWBLLYJZXSMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 N-环丙基-4-氨基苯磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(N-cyclopropylsulfamoyl)phenyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR

  摘要：

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.007

文献信息

• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140018370A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , R 1 , R 2 , R 3 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7，X8，R1，R2，R3如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此可用于治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。本发明还涉及包含一个或多个式(I)化合物的制药组合物，以及制备式(I)化合物的方法。
• US9067933B2
  申请人：——

  公开号：US9067933B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• Synthesis and SAR of novel, 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) identified by functional high-throughput screening (HTS)
  作者：Darren W. Engers、Patrick R. Gentry、Richard Williams、Julie D. Bolinger、C. David Weaver、Usha N. Menon、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.007

  日期：2010.9

  Herein we disclose the synthesis and SAR of a series of 4-(phenylsulfamoyl)phenylacetamide compounds as mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs) that were identified via a functional HTS. An iterative parallel approach to these compounds culminated in the discovery of VU0364439 (11) which represents the most potent (19.8 nM) mGlu4 PAM reported to date.

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。