Cyclohexanone, 6-(3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl)-2,2-dimethyl- | 100008-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Cyclohexanone, 6-(3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl)-2,2-dimethyl-
• 英文别名: 6-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 100008-36-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: REKADPRINAKOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanone, 6-(3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl)-2,2-dimethyl- 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-threo-3'-Hydroxy-3,3-dimethyl-2-oxospiro
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbocyclic Spiro Compounds from Isochroman Derivatives via Intramolecular Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31849
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxyisochroman 、 2,2-二甲基环己酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cyclohexanone, 6-(3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl)-2,2-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbocyclic Spiro Compounds from Isochroman Derivatives via Intramolecular Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31849

文献信息

• Yamato, Masatoshi; Hashigaki, Kuniko; Yoshioka, Sabroh, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1741 - 1750
  作者：Yamato, Masatoshi、Hashigaki, Kuniko、Yoshioka, Sabroh、Takeuchi, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;YOSHIOKA, SABROH;TAKEUCHI, YASUO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 7, 1741-1750
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、YOSHIOKA, SABROH、TAKEUCHI, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Carbocyclic Spiro Compounds from Isochroman Derivatives via Intramolecular Aldol Reaction
  作者：Kuniko Hashigaki、Sabroh Yoshioka、Masatoshi Yamato

  DOI：10.1055/s-1986-31849

  日期：——