N-propargyl diphenyl sulfoximine | 1402061-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propargyl diphenyl sulfoximine
• 英文别名: Oxo-diphenyl-prop-2-ynylimino-lambda6-sulfane；oxo-diphenyl-prop-2-ynylimino-λ6-sulfane
• CAS: 1402061-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: PDJPEVXCDSGQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 N-propargyl diphenyl sulfoximine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到1-Benzofuran-2-ylmethylimino-oxo-diphenyl-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd/Cu 共催化多米诺交叉偶联/环化反应合成 N-甲基-2-吲哚基-和 N-甲基-2-苯并[b]呋喃基-取代的亚砜亚胺

  摘要：

  N-炔丙基亚砜亚胺和 2-碘苯酚或 2-碘苯胺的多米诺交叉偶联/环化反应由合作的钯/铜系统催化，以良好到优异的产率提供苯并 [b] 呋喃和吲哚衍生物。反应发生在温和的条件下，并能耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200573
• 作为产物：
  描述：

  S,S-diphenylsulphoximine 、 3-溴丙炔 在 potassium hydride 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 mineral oil 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到N-propargyl diphenyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd/Cu 共催化多米诺交叉偶联/环化反应合成 N-甲基-2-吲哚基-和 N-甲基-2-苯并[b]呋喃基-取代的亚砜亚胺

  摘要：

  N-炔丙基亚砜亚胺和 2-碘苯酚或 2-碘苯胺的多米诺交叉偶联/环化反应由合作的钯/铜系统催化，以良好到优异的产率提供苯并 [b] 呋喃和吲哚衍生物。反应发生在温和的条件下，并能耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200573

文献信息

• Synthesis of N-Methyl-2-indolyl- and N-Methyl-2-benzo[b]furyl-Substituted Sulfoximines by Pd/Cu Co-Catalyzed Domino Cross-Coupling/Cyclization Reactions
  作者：Ricardo F. Schumacher、Aurélien Honraedt、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/ejoc.201200573

  日期：2012.7

  Domino cross-coupling/cyclization reactions of N-propargyl sulfoximines and 2-iodophenols or 2-iodoanilides are catalyzed by a cooperative palladium/copper system to provide benzo[b]furan and indole derivatives in good to excellent yields. The reactions occur under mild conditions and tolerate a wide variety of functional groups.

  N-炔丙基亚砜亚胺和 2-碘苯酚或 2-碘苯胺的多米诺交叉偶联/环化反应由合作的钯/铜系统催化，以良好到优异的产率提供苯并 [b] 呋喃和吲哚衍生物。反应发生在温和的条件下，并能耐受多种官能团。