1-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-phenylethane | 1054482-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-phenylethane
• 英文别名: 2-Methoxy-1,3-dimethyl-5-(1-phenylethyl)benzene
• CAS: 1054482-66-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: YCNPMTRVOCORCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-phenylethane 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由二芳基乙烷选择性地一锅法合成各种酚。

  摘要：

  通过一锅反应，通过NHPI催化的1,1-二芳基乙烷的好氧氧化反应，然后用稀硫酸处理，可以选择性合成各种取代的苯酚。

  DOI：

  10.1039/b804055a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 、 甲苄醇乙酸酯 生成 1-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  由二芳基乙烷选择性地一锅法合成各种酚。

  摘要：

  通过一锅反应，通过NHPI催化的1,1-二芳基乙烷的好氧氧化反应，然后用稀硫酸处理，可以选择性合成各种取代的苯酚。

  DOI：

  10.1039/b804055a

文献信息

• Selective one-pot synthesis of various phenols from diarylethanes
  作者：Ryota Nakamura、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b804055a

  日期：——

  Various substituted phenols were selectively synthesized by a one-pot reaction through the NHPI-catalyzed aerobic oxidation of 1,1-diarylethanes followed by treatment with dilute sulfuric acid.

  通过一锅反应，通过NHPI催化的1,1-二芳基乙烷的好氧氧化反应，然后用稀硫酸处理，可以选择性合成各种取代的苯酚。