2-methyl-3-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one | 699010-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-3-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-hydroxy-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-hydroxy-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 699010-27-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: RPSLMQVJUKLCPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2-methyl-3-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 copper(II)(2-methyl-3-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one(1-))Cl(H2O)
  参考文献：
  名称：

  Complexes of d and f Metals with 2-Methyl-3-hydroxy(amino)pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one. Crystal Structure of 2-Methyl-3-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one

  摘要：

  Six complexes of scandium(M), lanthanum(III), praseodymium(III), and copper(II) chlorides with 2-methyl-3-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one (HL1) and 2-methyl-3-aminopyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one (L-2), as well as hydrochloride and hydronitrate L-2, were isolated. The crystal and molecular structures of HL1 were determined. HL1 in CCl4 solution was shown (IR data) to occur as two forms, namely, neutral and zwitterionic forms. The structures for the complexes isolated were proposed.

  DOI：

  10.1023/b:ruco.0000008402.21557.58
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-acetoxy-acetoacetic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-methyl-3-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有桥接氮原子的杂环酚类新衍生物的药理特性和特定的精神活性

  摘要：

  该组的衍生物可能会干扰或中断自由基过程，影响组织呼吸，并发挥促智作用。重要的是，即使吡啶并嘧啶的分子结构发生相对较小的变化，也会导致这些化合物的表达和药理活性谱发生相当剧烈的变化。因此，在含有嘧啶部分的杂环酚系列中直接合成新化合物并对这些化合物进行药理学研究似乎是有利的，目的是发现具有不同寻常药理作用谱的新型神经精神药物。特别令人感兴趣的是可能确定指定化合物组中的构效关系，基于基本双环系统的逻辑顺序修饰，在 5 位有一个桥接氮原子，并且在该组中的所有化合物共有的吡啶环上包含已知的和新的药效团取代基。在发展这一想法的过程中，我们合成了许多新化合物，它们是吡啶醇 [1,2-a] 嘧啶的衍生物，通过苯基、甲基和羟基依次取代 4、7 和 9 位的氢原子而获得。吡啶并嘧啶鎓盐分子中的基团（在双环的 5 位具有季氮），或在吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-one 的 8 位具有根本不同（更复杂）的取代

  DOI：

  10.1007/bf02219302

文献信息

• COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20130059865A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。本发明还提供了包括式(I)的化合物的制药组合物。
• US8318732B2
  申请人：——

  公开号：US8318732B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8563562B2
  申请人：——

  公开号：US8563562B2

  公开（公告）日：2013-10-22