N-β-methoxyethyl-o-toluidine | 32382-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-β-methoxyethyl-o-toluidine
• 英文别名: N-(2'-methoxyethyl)-o-toluidine；N-(β-Methoxyaethyl)-o-toluidin；Benzenamine, N-(2-methoxyethyl)-2-methyl-；N-(2-methoxyethyl)-2-methylaniline
• CAS: 32382-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: FYGGESLSFBOEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-β-methoxyethyl-o-toluidine 、 3-环己基丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.3%的产率得到N-(o-tolyl)-N-(2-methoxyethyl)-3-cyclohexylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Azimov, A. I.; Dustmukhamedov, T. T.; Abdullaev, U. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1816 - 1819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 生成 N-β-methoxyethyl-o-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,6-dialkyl-N-alkylanilines

  摘要：

  公开了一种制备2,6-二烷基-N-烷基苯胺的方法，该方法包括在存在含有0.05至10%重量的钯或铂的铜催化剂的情况下，将2,6-二烷基苯胺与烷醇在200℃至350℃下反应。

  公开号：

  US04183868A1

文献信息

• Anomalous ring opening of N-aryl-2-oxazolidinones by anhydrous alkoxide: A convenient preparation of n-(alkoxyethyl)-2,6-disubstituted anilines
  作者：L.W. Fancher、R.D. Gless、R.Y. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80688-7

  日期：1988.1

  es may be prepared by acylation of an N-unsubstituted aniline with 2-chloroethyl chloroformate, ring closure to oxazolidinone, ring opening with alkoxide under anhydrous conditions to a carbamic acid salt, and decarboxylation. This unexpected mode of ring opening is especially useful in the preparation of N-(2-alkoxyethyl)-2,6-disubstituted anilines.

  N-（2-烷氧基乙基）苯胺可通过以下方法制备：将N-未取代的苯胺与2-氯乙基氯甲酸酯酰化，闭环成恶唑烷酮，在无水条件下用醇盐开环成氨基甲酸酯，并脱羧。这种意想不到的开环方式在制备N-（2-烷氧基乙基）-2，6-二取代苯胺中特别有用。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] SIGMA-1 RECEPTOR LIGANDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR SIGMA-1 ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021123174A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the field of medicine. More specifically, the present invention relates to compounds that are sigma-1 receptor agonists and their use for the treatment of central nervous system disorders, including cognitive or neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Amyotrophic lateral sclerosis, and multiple sclerosis.

  本发明涉及医学领域。更具体地说，本发明涉及σ-1受体激动剂化合物及其在治疗中枢神经系统疾病方面的用途，包括认知或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• DE2732848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——