6-chloro-3-[1-[1-(2-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one | 1092545-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-[1-[1-(2-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 1092545-25-9
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₄O₂
• 分子量: 452.984
• InChiKey: FSFHENORZFDCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基苯甲酰基)哌啶-4-酮 、 5-氯-1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮 在 polymer-supported triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-3-[1-[1-(2-methylbenzoyl)piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  M1变构激动剂TBPB的类似物的合成和SAR。第二部分：酰胺，磺酰胺和脲类-封端远端碱性哌啶氮的作用。

  摘要：

  这封信描述了通过迭代类似物文库方法开发的高度选择性的M1变构激动剂TBPB类似物的进一步合成和SAR，该合成物是通过形成酰胺，磺酰胺和尿素来缺失远端碱性哌啶氮。尽管基本性和拓扑结构发生了很大变化，但仍保持了M1选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.032

文献信息

• Synthesis and SAR of analogs of the M1 allosteric agonist TBPB. Part II: Amides, sulfonamides and ureas—The effect of capping the distal basic piperidine nitrogen
  作者：Nicole R. Miller、R. Nathan Daniels、Thomas M. Bridges、Ashley E. Brady、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.032

  日期：2008.10

  developed through an iterative analog library approach, of analogs of the highly selective M1 allosteric agonist TBPB by deletion of the distal basic piperidine nitrogen by the formation of amides, sulfonamides and ureas. Despite the large change in basicity and topology, M1 selectivity was maintained.

  这封信描述了通过迭代类似物文库方法开发的高度选择性的M1变构激动剂TBPB类似物的进一步合成和SAR，该合成物是通过形成酰胺，磺酰胺和尿素来缺失远端碱性哌啶氮。尽管基本性和拓扑结构发生了很大变化，但仍保持了M1选择性。