1-Methyl-2-α-Naphthyloxy-ethylamin | 67704-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methyl-2-α-Naphthyloxy-ethylamin
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-yloxypropan-2-amine
• CAS: 67704-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: JHHOKAKNSRIZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双苯甲醇-β-氯乙基醚 、 1-Methyl-2-α-Naphthyloxy-ethylamin 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-benzhydryloxyethyl)-1-naphthalen-1-yloxypropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ibanez; Roig; Ruiz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 5, p. 459 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-α-Naphthyloxy-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  手性芳氧基烷基胺：选择性5‐HT1B / 1D活化和止痛活性

  摘要：

  合成了一系列手性2,3-二氯苯氧基和1-萘氧基烷基胺，并评估了它们对5-HT 1D和h5-HT 1B受体的结合亲和力。在萘氧基系列中，（ R ）-脯氨醇衍生物是选择性最高的5-HT 1D配体，而（ S ） -N-甲基-2-（1-萘氧基）丙-1-胺对h5-的选择性最高HT 1B。两种化合物在分离的豚鼠试验中均作为5‐HT 1D激动剂发挥作用，并且显示出比舒马曲坦和非手性类似物20  b更高的镇痛活性。在鼠标热板测试中。两种配体都没有对小鼠脑膜中存在的烟碱型ACh受体表现出任何亲和力，因此表明它们的镇痛活性不会通过与这些受体的相互作用而产生。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900530