benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxaldehyde | 152119-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxaldehyde
• 英文别名: benzo<1,5>naphthyridine-6-carbaldehyde；Benzo[b][1,5]naphthyridine-6-carbaldehyde
• CAS: 152119-84-1
• 化学式: C₁₃H₈N₂O
• 分子量: 208.219
• InChiKey: YCCWXSBWBHEATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxaldehyde 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 氯仿 、 邻二氯苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525

文献信息

• Chen; Deady; Baguley, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 593 - 597
  作者：Chen、Deady、Baguley、Denny

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some benzo[<i>b</i>][1,8] and [1,5]naphthyridines
  作者：Qingping Chen、Leslie W. Deady

  DOI：10.1002/jhet.5570290525

  日期：1992.8

  A series of carboxylic acid derivatives of the title compounds have been prepared as precursors of potential anti-tumor compounds, by annulation of 2-methylcyclohexanone to the appropriate aminopyridinecarboxaldehyde followed by aromatization and oxidation of the methyl group.

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。
• Chen, Qingping; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1909 - 1918
  作者：Chen, Qingping、Deady, Leslie W.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——