benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxylic acid | 152119-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: Benzo[b][1,5]naphthyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 152119-86-3
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: ZDHNOWFRIGPMEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Benzo[b][1,5]naphthyridine-6-carboxylic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Chen; Deady; Baguley, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 593 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 邻二氯苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 benzo<1,5>naphthyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525

文献信息

• Chen, Qingping; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1909 - 1918
  作者：Chen, Qingping、Deady, Leslie W.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——