(5-chloromethyltetrahydrofuran-2(3H)-ylidene)acetophenone | 328584-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloromethyltetrahydrofuran-2(3H)-ylidene)acetophenone
• 英文别名: 2-(E)-(phenylcarbonylmethylidene)-5-(chloromethyl)tetrahydrofuran；(2E)-2-[5-(chloromethyl)oxolan-2-ylidene]-1-phenylethanone
• CAS: 328584-02-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₂
• 分子量: 236.698
• InChiKey: ZUFMFOWWQQOTDS-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 (5-chloromethyltetrahydrofuran-2(3H)-ylidene)acetophenone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-chloro-4-(2,6-diphenylpyrimidin-4-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2-亚烷基四氢呋喃与am的环转化反应合成4-（3-羟烷基）嘧啶

  摘要：

  1，与2-亚烷基四氢呋喃的多米诺反应，是通过将1，3-二羰基二价阴离子或1，3-双甲硅烷基烯醇醚与各种二亲电子试剂环化制备的，可有效地获得4-（3-羟烷基）嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.069
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 、 环氧氯丙烷 在 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到(5-chloromethyltetrahydrofuran-2(3H)-ylidene)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与环氧化物的环化反应合成官能化的2-亚烷基四氢呋喃。

  摘要：

  Lewis酸介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯，1,3-二羰基二价电子中性当量的环氧化物环化反应导致形成具有多种取代方式和功能的2-亚烷基四氢呋喃组。这包括2,3'-二呋喃基亚烷基和7-氧杂双环[4.3.0]壬烷的合成。二烯与含有碱不稳定基团的官能化环氧化物的环化反应具有良好的化学选择性。在所有反应中，均观察到良好的区域和E非对映选择性。基于观察到的1,2-二取代环氧化物反应的立体选择性，提出了反应机理的可行假设。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1443::aid-chem1443>3.0.co;2-0

文献信息

• Chemo-, Regio-, and Stereoselective Cyclization of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with Functionalized Epoxides
  作者：Peter Langer、Tobias Eckardt

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4343::aid-anie4343>3.0.co;2-q

  日期：2000.12.1
• Synthesis of 4-(3-hydroxyalkyl)pyrimidines by ring transformation reactions of 2-alkylidenetetrahydrofurans with amidines
  作者：Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.069

  日期：2006.6

  Domino reactions of amidines with 2-alkylidenetetrahydrofurans, prepared by cyclization of 1,3-dicarbonyl dianions or 1,3-bis-silyl enol ethers with various dielectrophiles, provided an efficient access to 4-(3-hydroxyalkyl)pyrimidines.

  1，与2-亚烷基四氢呋喃的多米诺反应，是通过将1，3-二羰基二价阴离子或1，3-双甲硅烷基烯醇醚与各种二亲电子试剂环化制备的，可有效地获得4-（3-羟烷基）嘧啶。
• Synthesis of Functionalized 2-Alkylidenetetrahydrofurans by Cyclization of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with Epoxides
  作者：Peter Langer、Holger Armbrust、Tobias Eckardt、Jörg Magull

  DOI：10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1443::aid-chem1443>3.0.co;2-0

  日期：2002.3.15

  7-oxabicyclo[4.3.0]nonanes. The cyclization of dienes with functionalized epoxides containing base-labile groups proceeds with good chemoselectivity. In all reactions, good regio- and E diastereoselectivities are observed. Based on the stereoselectivities observed for reactions of 1,2-disubstituted epoxides, a working hypothesis for the mechanism of the reaction is suggested.

  Lewis酸介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯，1,3-二羰基二价电子中性当量的环氧化物环化反应导致形成具有多种取代方式和功能的2-亚烷基四氢呋喃组。这包括2,3'-二呋喃基亚烷基和7-氧杂双环[4.3.0]壬烷的合成。二烯与含有碱不稳定基团的官能化环氧化物的环化反应具有良好的化学选择性。在所有反应中，均观察到良好的区域和E非对映选择性。基于观察到的1,2-二取代环氧化物反应的立体选择性，提出了反应机理的可行假设。