dimethyl[2-(6-nitro-2H-indazol-2-yl)ethyl]amine | 742024-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: dimethyl[2-(6-nitro-2H-indazol-2-yl)ethyl]amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(6-nitro-2H-indazol-2-yl)ethan-1-amine；2-(2-dimethylamino-ethyl)-6-nitro-2H-indazole；2-(2-Dimethylamino-aethyl)-6-nitro-2H-indazol；dimethyl-[2-(6-nitro-indazol-2-yl)-ethyl]-amine；N,N-dimethyl-2-(6-nitroindazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 742024-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: AALZRAIAGVTEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl[2-(6-nitro-2H-indazol-2-yl)ethyl]amine 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2

  摘要：

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。

  公开号：

  WO2017181177A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 6-硝基吲唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 dimethyl[2-(6-nitro-2H-indazol-2-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓集激素受体对黑素浓集激素（MCH）效应的拮抗，该方法对预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍等方面具有用处。

  公开号：

  US20050187279A1

文献信息

• Design, synthesis, and antitumor activity evaluation of potent fourth-generation EGFR inhibitors for treatment of Osimertinib resistant non-small cell lung cancer (NSCLC)
  作者：Yuchen Zhang、Lexian Tong、Fangjie Yan、Ping Huang、Cheng-Liang Zhu、Chenghao Pan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107394

  日期：2024.6

  treating non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, there are no approved inhibitors for the C797S resistance mutation caused by the third-generation EGFR inhibitor (Osimertinib). Therefore, the development of fourth-generation EGFR inhibitors is urgent. In this study, we clarified the structure–activity relationship of several synthesized compounds as fourth-generation inhibitors against human triple

  表皮生长因子受体（EGFR）是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）研究最多的药物靶点之一。然而，针对第三代EGFR抑制剂（奥希替尼）引起的C797S耐药突变，目前尚无批准的抑制剂。因此，开发第四代EGFR抑制剂刻不容缓。在这项研究中，我们阐明了几种合成化合物作为人类三重（Del19/T790M/C797S）突变第四代抑制剂的结构-活性关系。代表性化合物对 EGFR 显示出有效的抑制活性，IC 值为 0.55 nM，并显着抑制含有 EGFR 的 Ba/F3 细胞系的增殖，IC 值为 43.28 nM。此外，还表现出良好的药代动力学特性和优异的功效。总体而言，该化合物可以被认为是克服 EGFR C797S 介导的突变的有希望的候选者。
• 稠环-2-氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途
  申请人：浙江大学智能创新药物研究院

  公开号：CN116082399A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明公开了一种稠环‑2‑氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途，具有式I所示的结构，或者其立体异构体、药学上可接受的盐，其中Y、Z、W各自选自C或N；X选自Cl、CF3。R1选自缺失、H、C1‑4烷烃基、含1‑2个杂原子的7‑11元螺环基、含1‑2个杂原子的4‑6元杂环基，其中杂原子为氮、氧中的至少一种；R2选自缺失、甲基、三氟甲基、C1‑4烷烃基；R3选自缺失、H、甲基、异丙基、C1‑4烷烃基。本发明化合物对EGFRL858R/T790M/C797S突变的细胞增殖性疾病有着良好的治疗效果并且对于野生型EGFR有着良好的选择性，同时本发明化合物具备可口服的潜质且有较好的安全性。
• Shao; Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1012,1015; engl. Ausg. S. 992, 994
  作者：Shao、Schtschukina

  DOI：——

  日期：——
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170355712A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
• US7049307B2
  申请人：——

  公开号：US7049307B2

  公开（公告）日：2006-05-23