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1-ethyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione | 630413-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
英文别名
1-ethyl-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3H-purine-2,6-dione
1-ethyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione化学式
CAS
630413-93-3
化学式
C15H16N4O3
mdl
——
分子量
300.317
InChiKey
HHMXDQWGLIVTHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    209-211 °C
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:720fb365d6c4e3ddbee338466b5ccae3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione 以75-80的产率得到3-[2-(acetyloxy)ethyl]-1-ethyl-3.7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursors thereof
    摘要:
    一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一种五步法的方法,用于高效合成化合物5,无需中间纯化或分离,一种二卤代化步骤用于合成化合物7,以及一种偶联反应用于产生化合物9。
    公开号:
    US07074923B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-ethyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-Purine-2,6-dione Potassium Salt 在 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-ethyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursors thereof
    摘要:
    一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法,以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一个五步法的方法,用于高效合成化合物5,无需中间纯化或分离,一个二卤化步骤用于合成化合物7,以及一个偶联反应用于产生化合物9。
    公开号:
    US20030232987A1
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文献信息

  • New and Practical Method for Synthesis of 1- and 1,3-Substituted Xanthines
    作者:Ilia A. Zavialov、Vilas H. Dahanukar、Hoa Nguyen、Cecilia Orr、David R. Andrews
    DOI:10.1021/ol049272n
    日期:2004.6.1
    [reaction: see text] A new and practical method for the synthesis of 1- and 1,3-substituted xanthines is reported. Direct base-promoted condensation of the imidazole precursor 1 with carbamates 2 gives 1-substituted 7-PMB xanthines 7 in good yields. Alkylation of these derivatives or their potassium salts proceeds under mild conditions to give functionalized 1,3-substituted 7-PMB xanthines 9 in good
    [反应:见正文]报道了一种合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新实用方法。咪唑前体1与氨基甲酸酯2的直接碱促进的缩合以良好的产率得到1-取代的7-PMB黄嘌呤7。这些衍生物或其钾盐的烷基化在温和的条件下进行,以良好至极好的产率得到官能化的1,3-取代的7-PMB黄嘌呤9。所获得的7-PMB保护的衍生物可以容易地脱保护以得到母体的1-和1,3-取代的黄嘌呤。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING XANTHINE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS AND PRECURSORS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTERASE V DE LA XANTHINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2003101992A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound (5) without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound (7), and a coupling reaction to produce Compound (9).
    一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法,以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一个五步法的方法,用于高效合成化合物(5),不需要中间纯化或分离,通过二卤代反应合成化合物(7),并通过偶联反应产生化合物(9)。
  • Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursers thereof
    申请人:Dahanukar H. Vilas
    公开号:US20060205943A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound 5 without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound 7, and a coupling reaction to produce Compound 9.
    一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法,以及在该方法中使用的化合物。该方法包括五步法,用于高效合成化合物5,无需中间纯化或分离,使用二卤代化合物合成化合物7,以及耦合反应制备化合物9。
  • Process for preparing xanthine phosphodiesterase v inhibitors and precursors thereof
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1719772A1
    公开(公告)日:2006-11-08
    A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound 5 without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound 7, and a coupling reaction to produce Compound 9.
    一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶 V 抑制剂的工艺,以及在所述工艺中使用的化合物。该工艺包括无需中间纯化或分离即可高效合成化合物 5 的五步方法、合成化合物 7 的二卤化步骤以及生成化合物 9 的偶联反应。
  • PROCESS FOR PREPARING XANTHINE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS AND PRECURSORS THEREOF
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1509525B1
    公开(公告)日:2006-08-16
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