2-(2,4-difluorophenyl)-1-[methyl(piperidin-4-yl)]amino-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol trifluoroacetate | 1239175-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-1-[methyl(piperidin-4-yl)]amino-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[methyl(piperidin-4-yl)amino]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1239175-25-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₂₃F₂N₅O
• 分子量: 465.423
• InChiKey: CVWSTCMDCZLFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 2-(2,4-difluorophenyl)-1-[methyl(piperidin-4-yl)]amino-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol trifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以69.7%的产率得到3-{[1-(3-bromobenzyl)piperidin-4-yl]methylamino}-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗真菌活性的新型构象受限的三唑衍生物

  摘要：

  在继续我们对唑类抗真菌剂的研究中，设计并合成了一系列具有苄基哌啶-4-基甲基氨基侧链的新的构象受限的三唑衍生物。所有新的唑类化合物对大多数测试的病原真菌均显示出中等至优异的体外抗真菌活性。几种化合物（例如12e，12f，12h和12n）对白色念珠菌的抗真菌活性高于氟康唑。此外，化合物12g – i的MIC 80也对烟曲霉表现出良好的活性浓度为1μg/ mL。柔性分子对接用于分析设计化合物的结合模式。它们通过疏水和范德华相互作用与CACYP51相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.070
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-1-{methyl[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]amino}-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1-[methyl(piperidin-4-yl)]amino-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗真菌活性的新型构象受限的三唑衍生物

  摘要：

  在继续我们对唑类抗真菌剂的研究中，设计并合成了一系列具有苄基哌啶-4-基甲基氨基侧链的新的构象受限的三唑衍生物。所有新的唑类化合物对大多数测试的病原真菌均显示出中等至优异的体外抗真菌活性。几种化合物（例如12e，12f，12h和12n）对白色念珠菌的抗真菌活性高于氟康唑。此外，化合物12g – i的MIC 80也对烟曲霉表现出良好的活性浓度为1μg/ mL。柔性分子对接用于分析设计化合物的结合模式。它们通过疏水和范德华相互作用与CACYP51相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.070