环丙羧酸,1-[(4-氟苯基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯 | 139229-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环丙羧酸,1-[(4-氟苯基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-Butyl 1-(4-fluorobenzyl)-cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]cyclopropanecarboxylate；tert-butyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 139229-59-7
• 化学式: C₁₅H₁₉FO₂
• 分子量: 250.313
• InChiKey: UPZXXPUAZKIBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙羧酸,1-[(4-氟苯基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-fluorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的游离羧酸的对映选择性 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  开发了一种基于乙二胺骨架的单保护氨基乙胺手性配体，以实现 Pd 催化的环丙烷羧酸和 2-氨基异丁酸的对映选择性 C(sp3)-H 芳基化，而无需使用外源性导向基团。这种新的手性催化剂为从与各种成环方法互补的简单起始材料制备各种手性羧酸提供了新的断开连接。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03509
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷羧酸叔丁酯 生成 环丙羧酸,1-[(4-氟苯基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Ortho-substituted benzyl esters of cyclopropanecarboxylic acids

  摘要：

  对环丙烷羧酸的邻位取代苄基酯I ##STR1##，其中X为N或CH，A为以下环丙烷基团之一：##STR2##其中R.sup.1为CN、C.sub.2-C.sub.8-烷基、CF.sub.3、C.sub.3-C.sub.8-烯基、(C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基、未取代或取代的苄基或苄基烯基苯基、乙氧基苯基、2-或3-溴苯基、2-或4-三氟甲基苯基、2,4-或2,6-二氟苯基、2-氟-6-氯苯基、2,4-或2,6-二甲基苯基、2,3,6-三氯苯基或三甲基硅基，R.sup.2为H或卤素，R.sup.3为未取代或取代的苯基，R.sup.4为CH.sub.3或卤素，Hal为卤素，但X为CH时，R.sup.1为CF.sub.3或三甲基硅基，适用于杀菌剂和害虫控制剂。

  公开号：

  US05371268A1

文献信息

• US5371268A
  申请人：——

  公开号：US5371268A

  公开（公告）日：1994-12-06