3-amino-4-(2-fluorophenyl)pyridine | 146141-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(2-fluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 3-Pyridinamine, 4-(2-fluorophenyl)-；4-(2-fluorophenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 146141-00-6
• 化学式: C₁₁H₉FN₂
• 分子量: 188.204
• InChiKey: PVOLWFLXXXMTDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 在 四(三苯基膦)钯 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-amino-4-(2-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  金属化和交叉耦合策略之间的联系。一条向阿扎咔唑汇聚的新途径。

  摘要：

  通过金属化，交叉偶联反应和通过（2-氨基苯）硼酸和邻氟碘吡啶的分子内取代，新合成收敛的氮杂咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80505-6

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINE THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2010115901A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to pyrrolopyridine compounds of Formula (I) wherein Ar, Ar1 and R1 are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment and prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式（I）的吡咯吡啶化合物，其中Ar、Ar1和R1在此处被定义，以及其药用盐；包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗和预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• GSK-3 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10752609B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本公开内容一般涉及式 I 的化合物，包括它们的盐类，以及使用这些化合物治疗与 GSK-3 相关疾病的组合物和方法。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3544613A1

  公开（公告）日：2019-10-02
• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018098412A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.
• Connection between metalation and cross-coupling strategies. A new convergent route to azacarbazoles.
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Queguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80505-6

  日期：1993.1

  New convergent synthesis of azacarbazoles through metalation, cross-coupling reaction and intramolecular substitution via (2-aminobenzene)boronic acid and ortho-fluoroiodopyridines.

  通过金属化，交叉偶联反应和通过（2-氨基苯）硼酸和邻氟碘吡啶的分子内取代，新合成收敛的氮杂咔唑。