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2-乙基苯并[B]噻吩-3-甲醛 | 64860-34-0

中文名称
2-乙基苯并[B]噻吩-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
2-ethylbenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
英文别名
2-ethyl-1-benzothiophene-3-carbaldehyde;2-ethyl-1-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
2-乙基苯并[B]噻吩-3-甲醛化学式
CAS
64860-34-0
化学式
C11H10OS
mdl
——
分子量
190.266
InChiKey
UWJLUCSEPRXAGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基苯并[B]噻吩-3-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 C14H16OS
    参考文献:
    名称:
    钯催化的环烯丙基烷基化反应用于合成苯并环杂芳烃
    摘要:
    为合成咔唑和二苯并噻吩开发了一种概念上新颖的分子内烯丙基烷基化策略。在不寻常的情况下,钯催化相应的(2-甲基吲哚-3-基)烯丙基乙酸酯的π-烯丙基钯络合物的形成,并随后促进苯甲环化过程。
    DOI:
    10.1039/d0cc06695h
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻吩正丁基锂四氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-乙基苯并[B]噻吩-3-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Ynones的有机催化γ'[C(sp3)-H]官能化杂芳烃的环戊[b]环化
    摘要:
    对于环戊二烯并[一种新方法b通过金属和无定向基团的γ'[C(SP杂芳烃的]环3)-H]官能化和ynones的分子内加氢烷基化得到了发展。在史无前例的事件中,将有机膦亲核加成到设计的炔酮上会触发γ'[C(sp 3)-H]功能化,导致形成杂芳基邻喹啉二甲烷(oQDM)中间体,该中间体经过碳环化作用以提供环戊环杂芳烃具有良好的收率和出色的立体选择性。氘标记实验证实了拟议的反应机理以及推测的差向异构。
    DOI:
    10.1002/chem.201604562
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文献信息

  • Zum Reaktionsverhalten von 2-Äthyl-benzothiophen-3-aldehyd
    作者:Richard Neidlein、Manfred H. Salzl
    DOI:10.1002/ardp.19773100805
    日期:——
    Im Zusammenhang mit der Synthese heterocyclischer 12‐π‐und 14‐π‐Molekülsysteme wird das Reaktionsverhalten von 2‐Äthyl‐benzothiophen‐3‐aldehyd (I) gegenüber C‐Nukleophilen untersucht, wobei die Derivate 7 sowie 8a–8b erhalten worden sind.
    结合杂环12-π和14-π分子体系的合成,研究了2-乙基-苯并噻吩-3-醛(I)对C亲核试剂的反应行为,得到了衍生物7和8a-8b。
  • NOVEL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF CANCER COMPRISING SAME
    申请人:Holosmedic
    公开号:EP4053127A1
    公开(公告)日:2022-09-07
    The present invention relates to a novel compound, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of refractory cancer, comprising the novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. When the composition of the present invention and anticancer drug are administered in combination, excellent anticancer effects can be exhibited.
    本发明涉及一种新化合物、其制备方法以及用于预防或治疗难治性癌症的药物组合物,包括所述新化合物或其药学上可接受的盐。当本发明的组合物和抗癌药物联合使用时,可以展现出优异的抗癌效果。
  • NEIDLEIN R.; SALZL M. H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 8, 635-642
    作者:NEIDLEIN R.、 SALZL M. H.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NOVEL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF CANCER COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT POUR PRÉVENIR OU TRAITER UN CANCER<br/>[KO] 신규한 화합물 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
    申请人:HOLOSMEDIC
    公开号:WO2021086038A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    본 발명은 신규 화합물, 그의 제조방법 및 신규 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 내성암 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물과 항암제를 함께 투여하면 우수한 항암 효과를 나타낼 수 있다.
  • [EN] PREPARATION METHOD FOR NOVEL COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UN NOUVEAU COMPOSÉ<br/>[KO] 신규한 화합물의 제조방법
    申请人:HOLOSMEDIC
    公开号:WO2021261969A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    본 출원은 신규한 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 본 출원의 제조방법으로 화합물을 제조시 수율이 높고 반응시간이 절감되는 장점이 있다.
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