2H-3-ethoxy-1,4-benzothiazine | 31522-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2H-3-ethoxy-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 3-ethoxy-2H-benzo[1,4]thiazine；3-ethoxy-2H-1,4-benzothiazine
• CAS: 31522-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: HBSPPUDNLQZJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-3-ethoxy-1,4-benzothiazine 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-Hydroxy-benz<1,4>thiazano<3,4-e>purin
  参考文献：
  名称：

  内酰胺研究 XVIII。3,4-dihydrocarbostyril 和 benz (1,4)thiazanone-3 的内酰胺醚与 α-氨基-β-氰基乙酰胺反应，合成嘌呤 (8, 9-a) 喹啉和苯 (1,4) 衍生物噻氮杂-(3,4-e)嘌呤

  摘要：

  寻找基于内酰胺的生物活性物质的趋势之一是合成 8,9-缩合嘌呤，这在一般情况下是基于 Laetim 醚与 p 中的 samino ~-氰基乙酰胺 (I) 的反应。氯化氢的存在和随后的嘧啶环闭合 [1]。在目前的研究中，为此目的选择了 3,4-二二烃基酪氨酸 (If) 和苯 (1,4)thiazanone-3 (III) 的乳酯；从这些我们提议合成新的杂环系统的衍生物：嘌呤(8,9-a)-喹啉和苯(1,4)噻氮杂(3,4-e)嘌呤。

  DOI：

  10.1007/bf00758476
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2H-3-ethoxy-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  内酰胺研究 XVIII。3,4-dihydrocarbostyril 和 benz (1,4)thiazanone-3 的内酰胺醚与 α-氨基-β-氰基乙酰胺反应，合成嘌呤 (8, 9-a) 喹啉和苯 (1,4) 衍生物噻氮杂-(3,4-e)嘌呤

  摘要：

  寻找基于内酰胺的生物活性物质的趋势之一是合成 8,9-缩合嘌呤，这在一般情况下是基于 Laetim 醚与 p 中的 samino ~-氰基乙酰胺 (I) 的反应。氯化氢的存在和随后的嘧啶环闭合 [1]。在目前的研究中，为此目的选择了 3,4-二二烃基酪氨酸 (If) 和苯 (1,4)thiazanone-3 (III) 的乳酯；从这些我们提议合成新的杂环系统的衍生物：嘌呤(8,9-a)-喹啉和苯(1,4)噻氮杂(3,4-e)嘌呤。

  DOI：

  10.1007/bf00758476

文献信息

• On the reaction of chloroalkylbenzothiazoles with alkoxides
  作者：Saverio Florio、Vito Capriati、Gennara Colli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00243-3

  日期：1997.4

  2-chloroalkylbenzothiazoles 1a-c react with alkoxides to give substitution and ring-expanded products 3 and 4. The substitution ring-enlargement competition much depends upon the solvent, the substitution reaction being preferred in alcohols and the ring-enlargement in DMF.

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。
• Lactam studies XVIII. Lactim ethers of 3,4-dihydrocarbostyril and benz (1,4)thiazanone-3 in reaction with α-amino-α-cyanoacetamide, and synthesis of derivatives of purino (8, 9-a)quinoline and benz (1,4) thiazano-(3,4-e)purine
  作者：B. M. Pyatin、V. G. Granik、R. G. Glushkov

  DOI：10.1007/bf00758476

  日期：1970.12

  of the trends in the search for biologically active substances based on lactams is the synthesis of 8,9-condensed purines, which is based in the general case on the react ion of laetim ethers with s a m i n o ~-cyanoacetamide (I) in the p resence of hydrogen chloride and subsequent c losure of the pyrimidine ring [1]. In the presen t investigation, the lact im ethers of 3 ,4-d ihydrocarbos tyr i l (If)

  寻找基于内酰胺的生物活性物质的趋势之一是合成 8,9-缩合嘌呤，这在一般情况下是基于 Laetim 醚与 p 中的 samino ~-氰基乙酰胺 (I) 的反应。氯化氢的存在和随后的嘧啶环闭合 [1]。在目前的研究中，为此目的选择了 3,4-二二烃基酪氨酸 (If) 和苯 (1,4)thiazanone-3 (III) 的乳酯；从这些我们提议合成新的杂环系统的衍生物：嘌呤(8,9-a)-喹啉和苯(1,4)噻氮杂(3,4-e)嘌呤。