(E)-3-phenoxy-1-phenylprop-2-en-1-one | 56919-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenoxy-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-β-phenoxyacrylophenone；3t-phenoxy-1-phenyl-propenone；3t-Phenoxy-1-phenyl-propenon
• CAS: 56919-26-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: BQOVIPQYPLJTNQ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-phenoxy-1-phenylprop-2-en-1-one 、 苯硼酸 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1,3,3-三苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  铑催化的涉及1,2,4-氧消除的β-芳氧基丙烯酸酯的芳基硼酸双1,4-加成反应

  摘要：

  铑催化的芳基硼酸与β-芳氧基丙烯酸酯的加成反应以良好的收率得到3,3-二芳基丙酸酯。双重芳基化反应通过由β-氧消除产生的中间肉桂酸酯进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100253
• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-氯丙烯酰苯 、 苯酚 生成 (E)-3-phenoxy-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 418,424;engl.Ausg.S.353,358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-Neutral Rhodium(III)-Catalyzed Chemospecific and Regiospecific [4+1] Annulation between Indoles and Alkenes for the Synthesis of Functionalized Imidazo[1,5-<i>a</i>]indoles
  作者：Fei Zhao、Jin Qiao、Yangbin Lu、Xiaoning Zhang、Long Dai、Siyu Liu、Hangcheng Ni、Xiuwen Jia、Xiaowei Wu、Shiyao Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01256

  日期：2021.8.6

  unit, a redox-neutral rhodium(III)-catalyzed chemo- and regiospecific [4+1] annulation between indoles and alkenes for the synthesis of functionalized imidazo[1,5-a]indoles has been achieved. Internal alkenes employed here can fulfill an unusual [4+1] annulation rather than normal [4+2] annulation/C–H alkenylation. This method is characterized by excellent chemo- and regioselectivity, broad substrate scope

  利用嵌入氧化功能/离去基团的内部烯烃作为稀有和非常规的单碳单元，氧化还原中性铑（III）催化的吲哚和烯烃之间的化学和区域特异性[4 + 1]环化，用于合成功能化咪唑并[1,5- a ]吲哚已经实现。这里使用的内部烯烃可以实现不寻常的 [4+1] 环化，而不是正常的 [4+2] 环化/C-H 烯基化。该方法的特点是优异的化学和区域选择性、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、良好的收率和氧化还原中性条件。
• Phenol-yne Click Polymerization: An Efficient Technique to Facilely Access Regio- and Stereoregular Poly(vinylene ether ketone)s
  作者：Yang Shi、Tianwen Bai、Wei Bai、Zhe Wang、Ming Chen、Bicheng Yao、Jing Zhi Sun、Anjun Qin、Jun Ling、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/chem.201702966

  日期：2017.8.10

  Alkyne‐based click polymerizations have been well‐established. However, in order to expand the family to synthesize polymers with new structures and novel properties, new types of click polymerizations are highly demanded. In this study, for the first time, we established a new efficient and powerful phenol‐yne click polymerization. The activated diynes and diphenols could be facilely polymerized in

  基于炔的点击聚合已得到很好的确立。但是，为了扩展家族以合成具有新结构和新性能的聚合物，对新型点击聚合的需求很大。在这项研究中，我们首次建立了一种新的高效强效的苯酚-点击聚合反应。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的路易斯碱催化剂的存在下，可以在温和的反应条件下轻松地活化活化的二炔和二酚。以高收率（高达99.0％）获得了具有高分子量（高达35200）的区域和立构规整的聚（乙烯基醚酮）（PVEK）。在密度泛函理论（DFT）计算的帮助下，很好地解释了反应机理。此外，由于乙烯基醚序列起着稳定但对酸敏感的作用，
• Route to Chiral Tetrahydrofuran Acetals via Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Cycloaddition of Vinyl Epoxides with β-Keto Enol Ethers
  作者：Meiqi Li、Yiming Liu、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02437

  日期：2022.9.23

  An efficient method for the synthesis of functionalized chiral tetrahydrofuran (THF) acetals via Pd-catalyzed asymmetric allylic cycloaddition has been developed. With a palladium catalyst coordinated by a chiral phosphine ligand, the protocol is enabled to combine readily available vinyl epoxides and β-keto enol ethers to produce THF acetals bearing three stereocenters in a broad substrate scope with

  开发了一种通过 Pd 催化的不对称烯丙基环加成合成功能化手性四氢呋喃 (THF) 缩醛的有效方法。使用由手性膦配体协调的钯催化剂，该协议能够结合现成的乙烯基环氧化物和 β-酮烯醇醚，以生产在广泛的底物范围内具有三个立体中心的 THF 缩醛，具有均匀高水平的对映选择性和非对映选择性。
• Screening methods for identifying specific Staphylococcus aureus inhibitors
  申请人：Guenther Richard H.

  公开号：US10316371B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Methods of inhibiting S. aureus propagation, and screening for compounds that inhibit S. aureus propagation, are described. A method of inhibiting S. aureus propagation comprises either inhibiting or stabilizing ribosomal binding of a specific S. aureus tRNA in the S. aureus by an amount sufficient to inhibit S. aureus protein expression. A method of screening for compounds useful for inhibiting S. aureus propagation comprises contacting a specific S. aureus tRNA to a ribosome that binds that tRNA in the presence of the test compound and an mRNA that codes for methionine and arginine (i.e., includes the sequence AUGAGA), and then determining whether the compound inhibits the binding of that tRNA.

  本文描述了抑制金黄色葡萄球菌繁殖的方法和筛选抑制金黄色葡萄球菌繁殖的化合物的方法。一种抑制金黄色葡萄球菌繁殖的方法包括抑制或稳定金黄色葡萄球菌中特定金黄色葡萄球菌 tRNA 的核糖体结合，其抑制量足以抑制金黄色葡萄球菌蛋白质的表达。筛选可抑制金黄色葡萄球菌繁殖的化合物的方法包括将特异的金黄色葡萄球菌tRNA与核糖体接触，该核糖体在试验化合物和编码蛋氨酸和精氨酸（即包括序列AUGAGA）的mRNA存在的情况下结合该tRNA，然后确定该化合物是否抑制该tRNA的结合。
• DE1001990
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——