1-((2S,3S)-1-benzhydryl-3-phenylaziridin-2-yl)-4-cyclohexylbutan-1-one | 1253176-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2S,3S)-1-benzhydryl-3-phenylaziridin-2-yl)-4-cyclohexylbutan-1-one
• 英文别名: 1-[(2S,3S)-1-benzhydryl-3-phenylaziridin-2-yl]-4-cyclohexylbutan-1-one
• CAS: 1253176-34-9
• 化学式: C₃₁H₃₅NO
• 分子量: 437.625
• InChiKey: JKCCVFLVCCCDCV-JGIBFQFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-环己基丁酰氯 在 C₄₄H₃₀B₃O₇^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-((2R,3R)-1-benzhydryl-3-phenylaziridin-2-yl)-4-cyclohexylbutan-1-one 、 1-((2S,3S)-1-benzhydryl-3-phenylaziridin-2-yl)-4-cyclohexylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷作为多功能缝线剂，用于将氮丙啶引入功能化有机分子中

  摘要：

  通过串联酰化和叠氮化TMSCHN 2开发了将氮丙啶引入功能化有机分子的高度对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1021/ol102064b

文献信息

• Trimethylsilyldiazomethane as a Versatile Stitching Agent for the Introduction of Aziridines into Functionalized Organic Molecules
  作者：Hong Ren、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ol102064b

  日期：2010.11.5

  A highly enantioselective route for the introduction of aziridines into functionalized organic molecules was developed via a tandem acylation and aziridination of TMSCHN2.

  通过串联酰化和叠氮化TMSCHN 2开发了将氮丙啶引入功能化有机分子的高度对映选择性的途径。