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3-ethylamino-benzoic acid | 7085-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethylamino-benzoic acid
英文别名
3-Aethylamino-benzoesaeure;3-(Ethylamino)benzoic acid
3-ethylamino-benzoic acid化学式
CAS
7085-93-0
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
GKEIWXKNDYYAHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethylamino-benzoic acid甲基苯醌 作用下, 生成 3-[ethyl-(4-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-amino]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Linke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 271
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间氨基苯甲酸碘乙烷氢氧化钾乙醇 作用下, 生成 3-diethylaminobenzoic acid 、 3-ethylamino-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Griess, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 1038,1041
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012045195A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.
    揭示了抑制焦点粘附激酶(FAK)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物,含有这些化合物的组合物,以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。
  • [EN] JAK AND HDAC DUAL-INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DOUBLES DE JAK ET DE HDAC
    申请人:NAT UNIV SINGAPORE
    公开号:WO2017196261A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present disclosure described provides novel dual inhibition compounds that specifically target the JAK-STAT and HDAC pathways, two distinct cellular pathways that are useful in the treatment of various diseases and disorders. In certain aspects, the compounds described herein are useful in the treatment of cellular proliferative and inflammatory diseases or disorders, such as graft vs. host disease. In particular embodiments, the compounds described herein inhibit JAK2 and HDAC6.
    本公开的描述提供了一种新颖的双重抑制化合物,专门针对JAK-STAT和HDAC途径,这两种不同的细胞途径对治疗各种疾病和障碍很有用。在某些方面,本文描述的化合物对细胞增殖性和炎症性疾病或障碍的治疗是有用的,例如移植物抗宿主病。在特定实施例中,本文描述的化合物抑制JAK2和HDAC6。
  • SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
    申请人:Guo Ju-Tao
    公开号:US20140206666A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Pharmaceutical compositions of the invention comprise sulfamoylbenzamide derivative useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.
    本发明的药物组合物包括磺胺基苯甲酰衍生物,作为前基因组RNA封装抑制剂,用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染。
  • Thermosensitive recording material and novel color developer compounds
    申请人:——
    公开号:US20030040434A1
    公开(公告)日:2003-02-27
    Disclosed is a thermosensitive recording material comprising a sheet-shaped support and a thermosensitive recording layer which is formed on at least one surface of the support and comprises a colorless or light-colored dye precursor and a color developer capable of reacting with the dye precursor and inducing color formation therein upon application of heat thereto, the color developer comprising a compound represented by the following formula (I) or analog thereof: 1 The thermosensitive recording material has high sensitivity and can prevent white background portions from coloring and recorded images from decolorizing in an environmental resistance test.
    本发明公开了一种热敏记录材料,包括一片状支撑体和形成在支撑体至少一表面上的热敏记录层,该热敏记录层包括无色或浅色染料前体和能够与染料前体反应并在施加热能时诱导其中颜色形成的显色剂,其中显色剂包括下式(I)所表示的化合物或其类似物。该热敏记录材料具有高灵敏度,并且可以在环境抗性测试中防止白色背景部分着色和记录的图像褪色。
  • Hydroxyethylamine derivatives for the treatment of alzheimer's disease
    申请人:Demont H Emmanuel
    公开号:US20060025459A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有Asp2(β-秘鲁酶、BACE1或Memapsin)抑制活性的新型羟乙基胺化合物,其制备方法,包含它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病,特别是阿尔茨海默病中的应用。
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