N-{3-[1-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-ylamino]-4-methyl-phenyl}-benzamide | 872332-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[1-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-ylamino]-4-methyl-phenyl}-benzamide
• 英文别名: N-[3-[[1-(6-chloropyrimidin-4-yl)imidazol-2-yl]amino]-4-methylphenyl]benzamide
• CAS: 872332-60-0
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₆O
• 分子量: 404.859
• InChiKey: ASYMULIISGBQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[1-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-ylamino]-4-methyl-phenyl}-benzamide 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(3-[1-(6-cyclopropylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-ylamino]-4-methyl-phenyl)-3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、trkB、c-SRC、BMX、FGFR3、b-RAF、SGK、Tie2、Lck、JNK2 2、MKK4、c-RAF、MKK6、SAPK2和SAPK2激酶异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2005123719A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基-4-甲基苯基)苯甲酰胺 在 甲烷磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-{3-[1-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-ylamino]-4-methyl-phenyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、trkB、c-SRC、BMX、FGFR3、b-RAF、SGK、Tie2、Lck、JNK2 2、MKK4、c-RAF、MKK6、SAPK2和SAPK2激酶异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2005123719A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20070225286A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR 3 , b-RAF, ΣΓK, Ttε 2 , Λχκ, ΘNK 2α2 , MKK 4 , c-RAF, MKK 6 , SAPK 2 α and SAPK 2 β kinases.

  本发明提供了一种新型化合物类、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性有关的疾病或疾病的方法，特别是与Abl、BCR-Abl、PDGF-R、trkB、c-SRC、BMX、FGFR3、b-RAF、ΣΓK、Ttε2、Λχκ、ΘNK2α2、MKK4、c-RAF、MKK6、SAPK2α和SAPK2β激酶异常活化相关的疾病或疾病。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07745437B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, ΣΓK, Tιε2, Λχκ, θNK2α2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2α and SAPK2β kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、trkB、c-SRC、BMX、FGFR3、b-RAF、ΣΓK、Tιε2、Λχκ、θNK2α2、MKK4、c-RAF、MKK6、SAPK2α和SAPK2β激酶异常激活的疾病或疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1758892A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US7745437B2
  申请人：——

  公开号：US7745437B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005123719A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, SGK, Tie2, Lck, JNK2 2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2 and SAPK2 kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、trkB、c-SRC、BMX、FGFR3、b-RAF、SGK、Tie2、Lck、JNK2 2、MKK4、c-RAF、MKK6、SAPK2和SAPK2激酶异常激活的疾病或障碍。