2-(4-methylphenyl)-5-[(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-5-[(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: H₂O₂Pol
• 分子量: 398.5
• InChiKey: GSHYHMLPPKEMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-5-[(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazole 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-(-)-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过可溶性聚合物负载碳酸酯的酶水解轻松分离光学活性仲醇

  摘要：

  公开了中等分子量聚(乙二醇)(PEG)-支持的碳酸酯的酶介导的对映选择性水解。代表性的水溶性底物是通过将 (±)-1-苯基乙醇通过碳酸酯接头固定在单甲氧基 PEG (MPEG, av. M w 5000) 或 PEG (av. M w 4600) 上来制备的。猪胰腺脂肪酶 (PPL) 在混合溶剂 (己烷/缓冲液 = 9/1) 中于 0°C 对映选择性催化水解聚合物支持的底物，以提供相应的旋光化合物。在该系统中，剩余的 (S)-底物和所得的 (R)-醇的分离是通过简单的程序实现的，无需任何费力的柱层析。底物很容易用 NaOH 在 MeOH-H 2 O 中水解，得到 (S)-醇。该程序也适用于其他光学活性仲醇的制备。正如预期的那样，在 MPEG 部分和碳酸酯接头之间引入疏水间隔物会影响反应性和对映选择性。o 取代产生的转化率低于 m 和 p 取代底物反应的转化率。虽然具有对苯乙基间隔基的底物以低转化率获得最佳

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090271
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylpropyl imidazole-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到2-(4-methylphenyl)-5-[(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过可溶性聚合物负载碳酸酯的酶水解轻松分离光学活性仲醇

  摘要：

  公开了中等分子量聚(乙二醇)(PEG)-支持的碳酸酯的酶介导的对映选择性水解。代表性的水溶性底物是通过将 (±)-1-苯基乙醇通过碳酸酯接头固定在单甲氧基 PEG (MPEG, av. M w 5000) 或 PEG (av. M w 4600) 上来制备的。猪胰腺脂肪酶 (PPL) 在混合溶剂 (己烷/缓冲液 = 9/1) 中于 0°C 对映选择性催化水解聚合物支持的底物，以提供相应的旋光化合物。在该系统中，剩余的 (S)-底物和所得的 (R)-醇的分离是通过简单的程序实现的，无需任何费力的柱层析。底物很容易用 NaOH 在 MeOH-H 2 O 中水解，得到 (S)-醇。该程序也适用于其他光学活性仲醇的制备。正如预期的那样，在 MPEG 部分和碳酸酯接头之间引入疏水间隔物会影响反应性和对映选择性。o 取代产生的转化率低于 m 和 p 取代底物反应的转化率。虽然具有对苯乙基间隔基的底物以低转化率获得最佳

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090271

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial and Antioxidant Activities of Sulfone Linked Bis Heterocycles-Pyrazolyl Oxadiazoles and Pyrazolyl Thiadiazole
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Sanapalli Nagi Reddy、Konda Mahesh

  DOI：10.1248/cpb.57.1376

  日期：——

  A new class of bis heterocycles-sulfone linked pyrazolyl oxadiazoles and thiadiazoles were developed from Z-styrylsulfonylacetic acid. The pyrazolyl thiadiazoles exhibited excellent antimicrobial activity whereas pyrazolyl oxadiazoles displayed good antioxidant activity.

  从Z-苯乙烯基磺酰基乙酸开发了一种新型的双杂环-砜连接的吡唑基恶二唑和噻二唑。吡唑基噻二唑显示出优异的抗菌活性，而吡唑基恶二唑显示出良好的抗氧化活性。
• Easy Separation of Optically Active Secondary Alcohols by Enzymatic Hydrolysis of Soluble Polymer-Supported Carbonates
  作者：Masayuki Okudomi、Megumi Shimojo、Masaki Nogawa、Ayae Hamanaka、Natsue Taketa、Takuya Nakagawa、Kazutsugu Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.20090271

  日期：2010.2.15

  the remaining (S)-substrate and the resulting (R)-alcohol was achieved by a simple procedure without any laborious column chromatography. The substrate was easily hydrolyzed with NaOH in MeOH―H 2 O to give the (S)-alcohol. This procedure was also applicable to the preparation of other optically active secondary alcohols. As expected, an introduction of a hydrophobic spacer between the MPEG moiety and

  公开了中等分子量聚(乙二醇)(PEG)-支持的碳酸酯的酶介导的对映选择性水解。代表性的水溶性底物是通过将 (±)-1-苯基乙醇通过碳酸酯接头固定在单甲氧基 PEG (MPEG, av. M w 5000) 或 PEG (av. M w 4600) 上来制备的。猪胰腺脂肪酶 (PPL) 在混合溶剂 (己烷/缓冲液 = 9/1) 中于 0°C 对映选择性催化水解聚合物支持的底物，以提供相应的旋光化合物。在该系统中，剩余的 (S)-底物和所得的 (R)-醇的分离是通过简单的程序实现的，无需任何费力的柱层析。底物很容易用 NaOH 在 MeOH-H 2 O 中水解，得到 (S)-醇。该程序也适用于其他光学活性仲醇的制备。正如预期的那样，在 MPEG 部分和碳酸酯接头之间引入疏水间隔物会影响反应性和对映选择性。o 取代产生的转化率低于 m 和 p 取代底物反应的转化率。虽然具有对苯乙基间隔基的底物以低转化率获得最佳