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4-amino-3-methyl-5-nitrophenol | 91912-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-3-methyl-5-nitrophenol
英文别名
——
4-amino-3-methyl-5-nitrophenol化学式
CAS
91912-05-9
化学式
C7H8N2O3
mdl
——
分子量
168.152
InChiKey
IASDIVFDOCFVGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-3-methyl-5-nitrophenol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 9.0h, 生成 7-methyl-3H-benzimidazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    本发明涉及一般式I的新化合物,其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述,其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,它们的用途以及制备它们的方法。
    公开号:
    US20120088755A1
  • 作为产物:
    描述:
    diacetyl-4-amino-3-methylphenol盐酸硝酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 4-amino-3-methyl-5-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    本发明涉及一般式I的新化合物,其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述,其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,它们的用途以及制备它们的方法。
    公开号:
    US20120088755A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
    申请人:GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020119606A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    Disclosed are heterocyclic compounds as inhibitors of FGFR-4 represented by formula (I). Also disclosed is a pharmaceutical composition that includes an inhibitor of FGFR-4. The compounds maybe used to treat diseases mediated with abnormality of FGFR-4 and /or FGF19, such as hepatocellular carcinoma and other forms of cancer.
    本发明涉及一种以式(I)表示的FGFR-4抑制剂的杂环化合物。还公开了一种包含FGFR-4抑制剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗由FGFR-4和/或FGF19异常介导的疾病,如肝细胞癌和其他形式的癌症。
  • Pyrimidine derivatives which are CGRP—antagonists
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US08952014B2
    公开(公告)日:2015-02-10
    The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R1, R2 and R3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式I的新化合物,其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述,其互变异构体、异构体、对映异构体、水合物、混合物和盐,以及与无机或有机酸或碱的盐的水合物,特别是生理上可接受的盐,药物包含这些化合物,它们的用途和制备过程。
  • NEUE VERBINDUNGEN
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2379529A1
    公开(公告)日:2011-10-26
  • CGRP-ANTAGONISTEN
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2379529B1
    公开(公告)日:2015-06-10
  • US8952014B2
    申请人:——
    公开号:US8952014B2
    公开(公告)日:2015-02-10
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